为39 mL/min/1.73 m2。患者被随机化至添加INVOKANA 100 mg，INVOKANA 300 mg，或安慰剂，给予每天1次。
治疗结束 时，INVOKANA 100 mg和INVOKANA 300 mg每天相对于安慰剂提供HbA1C更大减低(分别为-0.30%[95% CI：-0.53；-0.07]和-0.40%[95% CI：-0.64；-0.17])[见警告和注意事项(5.2)，不良反应(6.1)，和在特殊人群中使用(8.6)]。
16 如何供应/贮存和处置
可得到以下强度和包装的INVOKANA (canagliflozin)片：
100 mg片是黄色，胶囊形，薄膜包衣片一侧有“CFZ”和另一侧“100”。
NDC 50458-140-30 30片瓶；NDC 50458-140-90 90片瓶；NDC 50458-140-50 500片瓶
NDC 50458-140-10 泡包装含100片(10泡各卡含10片)
300 mg片为白色，胶囊形，薄膜包衣片一侧有“CFZ”和另一侧“300”
NDC 50458-141-30 30片瓶；NDC 50458-141-90 90片瓶；NDC 50458-141-50 500片瓶
NDC 50458-141-10 泡包装含100片(10泡各卡含10片)
贮存和处置
贮存在25°C (77°F)；外出允许至15至30°C (59至86°F)。
17 患者咨询资料
见FDA-被批准的患者说明书(用药指南)。
指导
指导患者开始INVOKANA(canagliflozin)治疗前阅读用药指南和每次处方时再阅读。
告知患者INVOKANA的潜在风险和获益和另外治疗模式。还告知患者关于坚持每日饮食指导，定期身体活动，定期血糖监测和HbA1C测试，识别和处理低血糖和高血糖，和评估糖尿病并发症的重要性。劝告患者当应急期间例如发热，创伤，感染，或手术及时寻求医学建议，因可能需要改变药物。
指导患者只是处方才服用INVOKANA。如丢失一次剂量，建议患者记起来马上服用除非几乎下一次剂量时间，在这种情况患者应跳过丢失剂量和按定期计划时间服药。建议在相同时间患者不要服用兩剂INVOKANA。
告知患者伴INVOKANA最常见不良反应是生殖器官霉菌感染，尿路感染，和增加排尿。
告知育儿年龄女性患者未曾在人中研究妊娠期间使用INVOKANA，而妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险才应使用INVOKANA。指导患者尽可能马上报告妊娠至其医生。
告知哺乳母亲终止INVOKANA或哺乳，考虑药物对母亲的重要性。
实验室检验
由于其作用机制，服用INVOKANA 患者对尿中葡萄糖检验将阳性。
低血压
告知患者用INVOKANA可能发生症状性低血压和建议他们如经受这类症状联系他们的医生[见警告和注意事项(5.1)]。告知患者脱水可能增加低血压风险，和摄入足够的液体。
女性中生殖器真菌感染 (如，外阴阴道炎)
告知女性患者可能发生阴道酵母菌感染和提供她们阴道酵母菌感染体征和症状的资料. 建议她们治疗选择和寻求医学建议[见警告和注意事项(5.5)]。
男性中生殖器真菌感染(如，龟头炎或包皮龟头炎)
告知男性患者可能发生阴茎酵母菌感染(如，龟头炎或包皮龟头炎)，尤其是在未切除包皮和有既往史患者。提供他们龟头炎和包皮龟头炎的体征和症状的资料(皮疹或龟头或阴茎包皮发红)。建议他们治疗选择和寻求医学建议[见警告和注意事项(5.5)]。
超敏性反应
告知患者用INVOKANA曾报道严重超敏性反应例如荨麻疹和皮疹。建议患者任何体征或症状提示过敏反应或血管水肿立即报告，和在咨询医生前不要用更多药物。
尿路感染
告知患者对尿路感染的潜能。提供他们对尿路感染症状资料。建议他们如发生这类症状寻求医学建议。
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