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Tibsovo(Ivosidenib)获日本批准新适应症,用于癌化疗后恶化的IDH1基因变异阳性的治愈切除不能的胆道癌(二)
2026-08-19 17:32:33 来源: 作者: 【 】 浏览:12次 评论:0
H1(R132C)的来自胆管癌患者的SS110肿瘤组织片的NSG小鼠中,伊波西丹尼抑制2-HG产生(in vivo)。
 
  分化诱导作用
  神经节苷脂对表达变异型IDH1(R132C)的来自AML患者的骨髓细胞等显示分化诱导作用(in vitro)。
  在NSG小鼠中,表达变异型IDH1(R132H)的来自AML患者的TM001036细胞在静脉内移植显示出对AML细胞的分化诱导作用(in vivo)。
  适应症
  ○IDH1基因变异阳性的急性骨髓性白血病
  ○癌化疗后恶化的IDH1基因变异阳性的治愈切除
不能的胆道癌
  用法与用量
  〈IDH1基因变异阳性的急性骨髓白血病〉
  在与氮胞嘧啶的联用中,通常,成人作为艾伏尼布每天1次口服500mg。另外,根据患者的状态适当减量。
  〈癌化疗后加重的IDH1基因变异阳性的不能治愈切除的胆道癌〉
  通常,成人每天1次口服500mg作为艾伏尼布。另外,根据患者的状态适当减量。
  包装
  14片[塑料瓶、玫瑰、干燥剂]
  贮存法:室温保存
  有效期:60个月
  制造商
  施维雅日本公司
  日本セルヴィエ株式会社
  注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
  完整说明资料附件:
  https://els-jpoc-prod-s3-bucket.s3.ap-northeast-1.amazonaws.com/DrugInfoPdf/00071660.pdf?
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