严重程度，以相同的剂量或减少
和度（例如脉冲血 的剂量恢复。
氧计<88%）间歇性
补充氧气。
3级： •扣留，直至解决≤2级
降低血氧饱和度（例 •根据缺氧的严重程度和持续时间，以减少的剂
如脉搏血氧计<88%或 量（减少40mg）恢复或停止
PaO²<=55mm Hg）。
4年级：生活- •永久停止。
威胁
其他不良反应 3级 •暂停给药，直至溶解至≤2级。
•考虑以减少的剂量（减少40mg）恢复。
•永久停止3级复发。
4年级 •永久停止。
*基于国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE），版本4.0
特殊人群
老年人（≥65岁）
不建议对老年患者进行剂量调整。关于65岁及以上患者使用Welireg的数据有限。
肾功能损害
轻度或中度脑损伤患者（eGFR≥30mL/分钟/1.73m2）不建议调整Welireg的剂量). Welireg尚未对严重肾功能损害的住院患者进行研究。
肝损伤
轻度肝炎患者不建议调整Welireg的剂量。Welireg尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
儿科人群
Welireg对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。
没有可用数据。
给药方法
Welireg用于口服。
应整粒吞服，可与食物一起服用或不一起服用。
禁忌症
对活性物质或第节中列出的任何赋形剂过敏。
保质期
36个月。
储存特别注意事项
这种药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容物
每个纸箱都装有一个高密度聚乙烯（HDPE）瓶，带有硅胶干燥剂的防丙烯儿童封口。每瓶含有90片薄膜包衣片剂。
上市许可持证商
默克夏普
请参阅随附WELIREG的完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/14126/smpc
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WELIREG Filmtabl 40mg (iH 05/24)
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Belzutifan.
Hilfsstoffe
Hypromellosum acetas succinas, Cellulosum microcristallinum (E 460), Mannitolum (E 421), Carmellosum natricum connexum (E 468), Silica colloidalis anhydrica (E 551), Magnesii stearas (E 470b), Polyalcohol vinylicus (E 1203), Titanii dioxidum (E 171), Macrogolum 3350 (E 1521), Talcum (E 553b |
