e;开始，在适当的医疗环境中保持1小时，共计48小时。
在给药IMDELLTRA™之前，根据临床指示，在每次给药前评估全血细胞计数、肝酶和胆红素。
在给药IMDELLTRA™之前，确保患者的水分充足。
关于癌症（SCLC）
SCLC是最具侵袭性和破坏性的实体瘤恶性肿瘤之一，初次治疗后的中位生存期约为12个月，ES-SCLC的五年相对生存率为3%。目前的二线治疗具有较短的反应时间（DoR:3.3–5.3个月）和有限的生存期（OS:5.8–9.3个月），而目前的SCLC第三线治疗主要包括化疗，其DoR=2.6个月，OS:4.4-5.3个月。
请参阅随附的IMDELLTRA完整处方信息：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/761344s000lbl.pdf
信息来源：https://www.biospace.com/article/releases/fda-approves-imdelltra-tarlatamab-dlle-the-first-and-only-t-cell-engager-therapy-for-the-treatment-of-extensive-stage-small-cell-lung-cancer/ |
