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美国FDA批准Roctavian（缬氨酸罗沙帕韦输液溶液）为首个基因治疗成人严重A型血友病(三)
2023-06-30 11:02:13 来源: 作者: 【大 中 小】 浏览:1506次 评论:0条
确定其疗效和安全性是否与未感染HIV的患者不同。
  具有繁殖潜力的雌性和雄性。Roctavian不适用于女性管理。没有关于孕妇使用Roctavian或哺乳的数据。在服用Roctavian后的6个月内，具有生殖潜力的男性及其女性伴侣必须使用有效的避孕措施预防或推迟怀孕，男性不得捐献精液。

  信息来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/us-food-and-drug-administration-approves-biomarins-roctavian-valoctocogene-roxaparvovec-rvox-the-first-and-only-gene-therapy-for-adults-with-severe-hemophilia-a-301867403.html 
Tags： 责任编辑：admin
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