阻。
•肠道穿孔。
•毒性结肠炎或毒性巨结肠。
•胃滞留。
•对SUFLAVE中的任何成分过敏。
警告和注意事项
•液体和电解质异常的风险：鼓励充分补水，评估同时用药，并在每次使用前后考虑实验室评估。
•心律失常：考虑给药前和结肠镜检查后风险增加的住院患者心电图。
•癫痫发作：有癫痫病史的患者和癫痫发作风险增加的患者应谨慎使用，包括降低癫痫发作风险的药物。
•结肠粘膜溃疡：在解释已知或疑似炎症性肠病患者的结肠镜检查结果时，应考虑溃疡的可能性。
•肾功能受损或同时服用影响肾功能的药物的患者：谨慎使用，确保充足的水合作用，并考虑实验室测试。
•疑似胃肠道阻塞或穿孔：用药前排除诊断。
•有误吸风险的患者：给药期间观察。
•过敏反应，包括过敏反应：如果出现症状，通知患者立即就医。
不良反应
最常见的不良反应（>2%）是：恶心、腹胀、呕吐、腹痛和头痛。
如需报告可疑不良反应，请致电1-800-874-6756联系Braintree Laboratories，Inc.，或致电1-800-FDA-1088或www.FDA.gov/medwatch联系FDA。
药物相互作用
增加液体和电解质失衡风险的药物。
包装供应/储存和处理
SUFLAVE（聚乙二醇3350、硫酸钠、氯化钾、硫酸镁和氯化钠，用于口服溶液）以白色粉末的形式提供，用于重建，并且是柠檬酸橙味的。
每箱SUFLAVE（NDC 52268-550-01）包含：
•两个瓶子，每个瓶子（NDC 52268-551-01），用儿童防护封闭，含有178.7克聚乙二醇3350、7.3克硫酸钠、1.12克氯化钾、0.9克硫酸镁和0.5克氯化钠的白色粉末，用于重建。这个瓶子有柠檬酸橙的味道。
•两个风味增强包（NDC 52268-552-01）。
存储
将SUFLAVE储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的室温下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间进行偏移。参见USP控制的室温。
请参阅随附的SUFLAVE完整处方信息：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/215344s000lbl.pdf |
