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美国FDA批准Columvi(吉非他单抗)双特异性抗体,治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(二)
2023-06-16 11:48:16 来源: 作者: 【 】 浏览:1052次 评论:0
他血癌。
  Columvi美国适应
  Columvi(glofitamab-gxbm)是一种处方药,用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或大B细胞恶性淋巴瘤(LBCL)的成年人,这些患者已复发(复发)或对以前的治疗没有反应(难治性),并且之前曾接受过2次或更多癌症治疗。
  目前尚不清楚Columvi对儿童是否安全有效。
  Columvi的有条件批准是基于响应率和响应的持久性。目前正在进行研究以确定这种药物的效果。
  关于Columvi,我应该知道的最重要的信息是什么?
  Columvi可导致细胞因子释放综合征(CRS),这是一种严重的副作用,在Columvi治疗期间很常见,也可能严重并导致死亡。
  如果您出现CRS的任何体征或症状,请立即致电您的医疗保健提供者或寻求紧急医疗帮助,包括:
  发烧100.4°F(38°C)或更高
  发冷或颤抖
  心跳过快或不规则
  头晕或轻度头痛
  呼吸困难
  呼吸急促
  请参阅随附的Columvi完整处方信息:
  https://www.gene.com/download/pdf/lunsumio_prescribing.pdf
  信息来源:https://www.morningstar.com/news/business-wire/20230613097002/fda-approves-genentechs-columvi-the-first-and-only-bispecific-antibody-with-a-fixed-duration-treatment-for-people-with-relapsed-or-refractory-diffuse-large-b-cell-lymphoma 
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