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美国FDA扩大批准Verzenio(abemacilib)治疗HR+、HER2、Node-阳性、高危早期乳腺癌症的适应症(四)
2023-03-04 20:09:04 来源: 作者: 【 】 浏览:1229次 评论:0
减少50 mg。患者应避免葡萄柚产品。
  避免同时使用强或中度CYP3A诱导剂,并考虑替代药物。强烈或中度CYP3A诱导剂的联合用药降低了阿昔单抗及其活性代谢物的血浆浓度,并可能导致活性降低。
  对于严重肝损害(Child-Pugh C),将Verzenio给药频率降低至每天一次。Verzenio在严重肾损害(CLcr<30 mL/min)、终末期肾病患者或透析患者中的药代动力学尚不清楚。轻度或中度肝损害(Child-Pugh A或B)和/或肾损害(CLcr≥30-89 mL/min)患者无需调整剂量。
  请参阅随附的Verzenio完整处方信息:
  https://pi.lilly.com/us/verzenio-uspi.pdf
  信息来源:https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/us-fda-broadens-indication-verzenior-abemaciclib-hr-her2-node 
Tags: 责任编辑:admin
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