。
接受PREZCOBIX治疗的患者可能会出现糖尿病/高血糖、体内脂肪的重新分布/积聚以及免疫重建综合征的新发或加重。血友病患者可能会出现出血事件增加。
不良反应
达芦那韦是PREZCOBIX的一种成分，其最常见的不良反应是腹泻、恶心、皮疹、头痛、腹痛和呕吐，该成分的严重程度至少为中度（大于或等于2级）（发生率大于或等于5%）。
要报告可疑不良反应，请联系Janssen Products，LP，电话1-800-Janssen（1-800-526-736）或FDA，电话1-800-FDA-1088或www.FDA.gov/medwatch。
药物相互作用
PREZCOBIX与其他药物联合用药可能会改变其他药物的浓度，而其他药物可能会改变达芦那韦或钴抑制剂的浓度。在治疗前和治疗过程中，查阅完整的处方信息，了解潜在的药物相互作用。
在特定人群中使用
怀孕：怀孕期间不建议使用普瑞昔布，因为怀孕期间达芦那韦和钴抑制剂的暴露量大大降低。
哺乳：不建议母乳喂养。
儿科：不建议体重小于40kg的儿科患者使用。
包装供应/储存和处理
PREZCOBIX®（达芦那韦和克必司他）片剂800/150 mg为粉色椭圆形薄膜包衣片剂，一面为“800”，另一面为“TG”。PREZCOBIX包装在30片（NDC 59676-575-30）的瓶子中。
储存：储存于20–25°C（68–77°F）；允许偏差为15°–30°C（59°–86°F）[参见USP受控室温]。
将PREZCOBIX和所有药物放在儿童接触不到的地方。
请参阅随附的PREZCOBIX完整处方信息：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=9c38fdb6-d0ba-4f16-a0e3-85d9ec334d9f
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PREZCOBIX TAB 800MG 30 DARUNAVIR/COBICISTAT 持证商：JOM PHARMACEUTICAL NDC:59676-0575-30 参考价格（美元）：2562.17 |
