65岁或以上的患者无需调整剂量。
肾损害
严重肾功能损害的患者应谨慎，因为尚未对这些患者进行Tabrecta研究。轻度或中度肾损害患者无需调整剂量。
肝损害
轻度、中度或重度肝损伤患者无需调整剂量。
儿科人群
Tabrecta在0至18岁儿童中的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
Tabrecta应每天口服两次，无论是否进食。有吞咽困难的患者建议与食物一起服用Tabrecta。应将药片整片吞下，以确保服用全剂量。
禁忌症
对列出的活性物质或任何赋形剂过敏。
保质期
3年。
储存的特殊预防措施
本药品不需要任何特殊的温度储存条件。
储存在原始包装中，以防受潮。
容器的性质和内容
PCTFE/PVC（聚氯三氟乙烯/聚氯乙烯）泡罩，背面为铝盖箔。
含有60或120片薄膜包衣片剂的包装。
请参阅随附的Tabrecta完整处方信息：
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tabrecta-epar-product-information_en.pdf
|
