ento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 37,5mg/g y el contenido son 28 envases unidosis de 250 mg.
Vías de administración:
USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
1.- IMIQUIMOD. Principio activo: 37.5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 envase uso tópico unidosis. Prescripción: 9.375 mg. Unidad administración: 0.25 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Octubre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Agosto de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Octubre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Octubre de 2012.
7 excipientes:
ZYCLARA 3,75% CREMA SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216).
ALCOHOL BENCILICO.
CETILICO, ALCOHOL.
ESTEARILICO, ALCOHOL.
GLICEROL.
SORBITAN MONOESTEARATO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: imiquimod.
Descripción clínica del producto: Imiquimod 37,5 mg/g crema sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Imiquimod 37,5 mg/g crema 250 mg 28 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: 18 de Marzo de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 694012. Número Definitivo: 12783002. |
