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新药Carvykti(cilta-cel)获FDA批准,为第一种细胞疗法;用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(二)
2022-03-03 15:41:24 来源: 作者: 【 】 浏览:491次 评论:0
bsp; 根据临床表现识别CRS。评估和治疗发烧、缺氧和低血压的其他原因。据报道,CRS与HLH/MAS的发现有关,并且综合征的生理学可能重叠。HLH/MAS是一种潜在的危及生命的疾病。对于有CRS进行性症状或治疗后仍顽固性CRS的患者,评估HLH/MAS的证据。
  97名患者中有69名(71%)在输注西他卡坦自白后接受了托西珠单抗和/或皮质类固醇治疗CRS。44名(45%)患者仅接受托西珠单抗治疗,其中33名(34%)接受单剂治疗,11名(11%)接受多剂治疗;24名患者(25%)接受托西利珠单抗和皮质类固醇治疗,1名患者(1%)仅接受皮质类固醇治疗。在输注CARVYKTI™之前,确保至少有两剂托西珠单抗可用。
  在REMS认证的医疗机构输注CARVYKTI™后的10天内,至少每天监测患者CRS的体征和症状。输注后至少4周监测患者CRS体征或症状。出现CRS的第一个迹象时,立即进行支持性护理、tocilizumab或tocilizu单抗和皮质类固醇治疗。

 信息来源:https://www.jnj.com/media-center/press-releases/u-s-fda-approves-carvykti-ciltacabtagene-autoleucel-janssens-first-cell-therapy-a-bcma-directed-car-t-immunotherapy-for-the-treatment-of-patients-with-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma

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