新药GLIADEL Wafer (polifeprosan 20with carmustine implant)是由美国FDA批准Guilford公司研发，以BCNU为活性成分，聚苯丙生20为释放基质，制成植入药物芯片Gliadel，治疗复发性恶性脑瘤。可在手术后，将药物直接放置于复发性恶性胶质细胞瘤之脑组织中，让药物缓慢释放，进行持续性化学治疗。经过多年多中心临床试验，于2003年获FDA加大批准治疗适应症，用于原发性恶性脑瘤的治疗，据文献报道，Gliadel可延长原发性及复发性恶性脑瘤患者的中间存活期。
该治疗方法的独特之处在于其给药方式及释放系统。在外科手术过程中，先将肿瘤组织切除，留下一个小空腔，然后植入这种定期释放的芯片。这些芯片会在2~3周之内慢慢地分解、融化，释放出的药物可直接进入肿瘤区，杀死那些在外科手术中没有切除干净的肿瘤细胞，并且能在不损害其它组织的情况下使病变局部能达到有效的血药浓度，延缓了疾病的进展。
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物
什么是GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物是一种抗癌药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物用于治疗脑肿瘤、霍奇金病、多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物有时与其他癌症药物一起使用。
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物也可用于GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物指南中未列出的用途。
如何给予 GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物？
GLIADEL Wafer 7.7 MG腔内药物植入物通过IV注入静脉。医疗保健提供者将为您进行这种注射。
GLIADEL Wafer 7.7MG Intracavary Drug Implant通常每6周给予一次。您可能会在2天内接受单次注射或多次注射。
请非常仔细地遵循医生的给药说明。
注射GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物时，如果您感到IV针周围有任何灼热或疼痛，请告诉您的护理人员。
GLIADEL Wafer 7.7MG Intracavitary Drug Implant可引起注射后长达6小时的恶心和呕吐。您可能会服用抗恶心药物以帮助预防这些副作用。
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入物可以降低血细胞，帮助您的身体抵抗感染并帮助您的血液凝结。您的血液需要经常检测。您的肾脏、肝脏和肺功能也可能需要检测。您的癌症根据这些测试的结果，治疗可能会延迟。
GLIADEL Wafer 7.7MG Intracavitary Drug Implant会对您的身体产生持久的影响。在您接受一剂GLIADEL Wafer 7.7MG Intracavitary Drug Implant 后，您的血液需要每周进行一次测试，持续至少6周。
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入副作用
如果您有以下任何过敏反应迹象，请寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况，请立即致电您的医生：
新的或恶化的咳嗽、发烧、呼吸困难；
轻度劳累时气短；
胸部不适、干咳或干咳；
感觉虚弱或疲倦，食欲不振，体重迅速下降；
发烧、发冷、全身酸痛、流感症状、口腔和喉咙疼痛；
容易瘀伤、异常出血（鼻子、嘴巴、阴道或直肠）、皮肤下的紫色或红色针状斑点；
皮肤苍白、头晕目眩、心率加快、注意力不集中；
小便比平时少或根本不小便；
嗜睡、精神错乱、情绪变化、口渴增加、肿胀、体重增加、气短；
注射部位出现严重灼伤、刺激或皮肤变化；或
眼睛或皮肤发红，皮肤下有严重的发热或刺痛感（在GLIADEL Wafer 7.7MG 腔内药物植入物注射后 2至4小时内）。
常见的副作用可能包括：恶心、呕吐；
头痛；或注射部位有轻微疼痛、肿胀、发红或皮肤颜色变深。
这不是副作用的完整列表，可能会发生其他副作用。请致电您的医生以获取有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088 向 FDA 报告副作用。
另见：副作用（更详细）
GLIADEL Wafer 7.7MG腔内药物植入剂量
脑/颅内肿瘤的常用成人剂量：
作为单一药物用于先前未治疗的患者：每6周静脉注射150至200mg/m2。此剂量可作为单次或每日分次注射给药。当与其他骨髓抑制药物或骨髓储备不足的患者一起使用时在血小板>100,000/mm3和白细胞>4,000/mm3 之前，不应进行重复疗程。外周血涂片应存在足够数量的中性粒细胞。应每周监测血细胞计数。不应给予重复疗程由于延迟和累积毒性，在6周之前。
非霍奇金淋巴瘤的常用成人剂量：
作为单一药物用于先前未治疗的患者：每6周静脉注射150至200毫克/平方米。该剂量可作为单次或每日分次注射给药（连续两天75至100毫克/平方米）。当与其他骨髓抑制药物或在骨髓储备耗尽的患者中，应相应调整剂量。在镁> 100,000/mm3且白细胞> 4,000/mm3之前不应重复给药。应存在足够数量的中性粒细胞应每周监测血细胞计数。由于延迟和累积毒性，不应在6周之前进行重复疗程。
霍奇金病的常用成人剂量：
作为单一药物用于先前未治疗的患者：每6周静脉注射150至200mg/m2。此剂量可作为单次或每日分次注射给药。当与其他骨髓抑制药物或骨髓储备不足的患者一起使用时在血小板> 100,000/mm3 和白细胞>4,000/mm3 之前，不应进行重复疗程。外周血涂片应存在足够数量的中性粒细胞。应每周监测血细胞计数。不应给予重复疗程由于延迟和累积毒性，在6周之前。
多发性骨髓瘤的常用成人剂量：
作为单一药物用于先前未治疗的患者：每6周静脉注射150至200 毫克/平方米。该剂量可以作为单次或每日分次注射给药（连续两天 75 至100毫克/平方米）。当与其他骨髓抑制药物或在骨髓储备耗尽的患者中，应相应调整剂量。在镁> 100,000 / mm3且白细胞> 4,000/mm3之前不应重复给药。应存在足够数量的中性粒细胞在外周血涂片上。应每周监测血细胞计数。由于延迟和累积毒性，不应在6周前重复疗程。
多形性胶质母细胞瘤的常用成人剂量：
polifeprosan 20 与 GLIADEL Wafer 7.7 MG腔内药物植入物植入物：
每片Wafer 7.7mg GLIADEL Wafer 7.7 MG Intracavitary Drug Implant，8片Wafer的剂量为61.6mg。如果大小和形状允许，建议在切除腔内放置8片Wafer。尺寸和形状不能容纳八片，应放置最多允许的片数。由于没有临床经验，每次手术最多使用八片。
恶性胶质瘤的常用成人剂量：
polifeprosan 20与GLIADEL Wafer 7.7MG 腔内药物植入物植入物（品牌名称 = Gliadel Wafer）：
每片Wafer 7.7mg GLIADEL Wafer 7.7MG Intracavitary Drug Implant，8片Wafer的剂量为61.6mg。如果大小和形状允许，建议在切除腔内放置8片Wafer。尺寸和形状不能容纳八片， |
