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新药Rybrevant(amivantamab-vmjw)获得FDA批准,为首个非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物(二)
2021-05-22 11:53:30 来源: 作者: 【 】 浏览:2363次 评论:0
,呼吸困难,恶心,疲劳,水肿,口腔炎,咳嗽,便秘和呕吐。
  •最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)是淋巴细胞减少,白蛋白减少,磷酸盐减少,钾减少,碱性磷酸酶增加,葡萄糖增加,γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
  要报告可疑的不良反应,请致电1-800-JANSSEN(1-800-526-7736)与JanssenBiotech,Inc.或致电1-800-FDA-1088或FDA联系www.fda.gov/medwatch
  在特定人群中的使用
  哺乳期:建议不要母乳喂养。
  包装供应/存储和处理方式
  供应方式
  RYBREVANT™(amivantamab-vmjw)注射液是一种无菌,无防腐剂,无色至浅黄色的静脉输液溶液。每个单剂量小瓶含350mg/7mL(50mg/mL)RYBREVANT。每个小瓶都单独装在一个纸箱中(NDC 57894-501-01)。
  储存和处理
  将其放在原始纸箱中的2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,以避光保存。
  完整说明资料附件:
  https://janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/RYBREVANT-pi.pdf
Tags: 责任编辑:admin
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