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新药Rybrevant（amivantamab-vmjw）获得FDA批准，为首个非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物(二)

2021-05-22 11:53:30 来源: 作者: 【大中小】浏览:2368次评论:0条

，呼吸困难，恶心，疲劳，水肿，口腔炎，咳嗽，便秘和呕吐。
•最常见的3级或4级实验室异常（≥2％）是淋巴细胞减少，白蛋白减少，磷酸盐减少，钾减少，碱性磷酸酶增加，葡萄糖增加，γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。
要报告可疑的不良反应，请致电1-800-JANSSEN（1-800-526-7736）与JanssenBiotech，Inc.或致电1-800-FDA-1088或FDA联系www.fda.gov/medwatch。
在特定人群中的使用
哺乳期：建议不要母乳喂养。
包装供应/存储和处理方式
供应方式
RYBREVANT™（amivantamab-vmjw）注射液是一种无菌，无防腐剂，无色至浅黄色的静脉输液溶液。每个单剂量小瓶含350mg/7mL（50mg/mL）RYBREVANT。每个小瓶都单独装在一个纸箱中（NDC 57894-501-01）。
储存和处理
将其放在原始纸箱中的2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，以避光保存。
完整说明资料附件：
https://janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/RYBREVANT-pi.pdf

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