纯红细胞再生障碍：
有报道称，接受另一种CNI免疫抑制剂治疗的患者出现了纯红细胞发育障碍性贫血（PRCA）病例。如果诊断出PRCA，考虑停用LUPKYNIS。
药物相互作用：
避免联合使用LUPKYNIS和强效CYP3A4抑制剂或与强效或中度CYP3A4诱导剂。与中度CYP3A4抑制剂联合使用时，减少LUPKYNIS剂量。联合给药时，在狭窄的治疗窗口内减少某些P-gp底物的剂量。
不良反应
最常见的不良反应（>3%）是肾小球滤过率降低、高血压、腹泻、头痛、贫血、咳嗽、尿路感染、上腹痛、消化不良、脱发、肾功能损害、腹痛、口腔溃疡、疲劳、震颤、急性肾损伤和食欲下降。
特定人群
妊娠/哺乳期：
可能对胎儿造成伤害。建议不要母乳喂养。
肾功能损害：
不建议基线eGFR≤45mL/min/1.73 m2的患者使用，除非获益超过风险。严重肾功能损害：减少LUPKYNIS剂量。
信息来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210122005501/en/FDA-Approves-Aurinia-Pharmaceuticals%E2%80%99-LUPKYNIS%E2%84%A2-voclosporin-for-Adult-Patients-with-Active-Lupus-Nephritis |
