2025年8月3日 星期日 8:06 下午 设为首页 加入收藏

TOP

美国FDA批准Lupkynis（voclosporin）用于治疗活动性狼疮肾炎成年患者(二)
2021-01-27 17:36:31 来源: 作者: 【大 中 小】 浏览:629次 评论:0条
  纯红细胞再生障碍：
  有报道称，接受另一种CNI免疫抑制剂治疗的患者出现了纯红细胞发育障碍性贫血（PRCA）病例。如果诊断出PRCA，考虑停用LUPKYNIS。
  药物相互作用：
  避免联合使用LUPKYNIS和强效CYP3A4抑制剂或与强效或中度CYP3A4诱导剂。与中度CYP3A4抑制剂联合使用时，减少LUPKYNIS剂量。联合给药时，在狭窄的治疗窗口内减少某些P-gp底物的剂量。
  不良反应
  最常见的不良反应（>3%）是肾小球滤过率降低、高血压、腹泻、头痛、贫血、咳嗽、尿路感染、上腹痛、消化不良、脱发、肾功能损害、腹痛、口腔溃疡、疲劳、震颤、急性肾损伤和食欲下降。
  特定人群
  妊娠/哺乳期：
  可能对胎儿造成伤害。建议不要母乳喂养。
  肾功能损害：
  不建议基线eGFR≤45mL/min/1.73 m2的患者使用，除非获益超过风险。严重肾功能损害：减少LUPKYNIS剂量。

  信息来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210122005501/en/FDA-Approves-Aurinia-Pharmaceuticals%E2%80%99-LUPKYNIS%E2%84%A2-voclosporin-for-Adult-Patients-with-Active-Lupus-Nephritis
Tags： 责任编辑：admin
首页 上一页 1 2 下一页 尾页 2/2/2
【大 中 小】【打印】 【繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部】
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇：Esbriet(pirfenidone)获美国FDA批.. 下一篇：CD19 CAR-T细胞疗法！Yescarta在..

相关栏目

最新文章

Alhemo®获美国FDA扩大批准，每..
Leqvio(inclisiran)获美国FDA扩展批..
Ebglyss(lebrikizumab-lbkz)获FDA批..
新药Zeposia（ozanimod）获日本批准..
Empaveli(Pegcetacoplan)首次获FDA..

图片主题

Alhemo®获美国FD..
Leqvio(inclisiran)..
Ebglyss(lebrikizuma..
新药Zeposia（ozanim..

热门文章

Victoza (liraglutide，利拉鲁肽注..
首个靶向治疗药ivosidenib（商品名 ..
FDA批准Trulicity (dulaglutide) 用..
HERNICORE(Condoliase 中文译名：赫..
阿达木单抗生物仿制药！高浓度、低..

推荐文章

Alhemo®获美国FDA扩大批准，每..
Leqvio(inclisiran)获美国FDA扩展批..
Ebglyss(lebrikizumab-lbkz)获FDA批..
新药Zeposia（ozanimod）获日本批准..
Empaveli(Pegcetacoplan)首次获FDA..

相关文章

暂无...

广告位