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LOPRESSOR 100 mg Comprimé pelliculé sécable Boîte de 30(八)
2013-11-06 22:42:06 来源: 作者: 【 】 浏览:5628次 评论:0
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- Phénobarbital, rifampicine (inducteurs enzymatiques) :

Diminution des concentrations plasmatiques du métoprolol avec réduction de ses effets cliniques (accélération de son métabolisme hépatique).

- Amifostine :

Majoration de l'effet antihypertenseur.
 LOPRESSOR : Ses incompatibilités
Sans objet.

En cas de surdosage
- En cas de bradycardie ou de baisse tensionnelle excessive, on aura recours à l'administration par voie veineuse :

. d'atropine 1 à 2 mg en bolus,

. de glucagon à la dose de 1 mg en bolus lent suivi si nécessaire d'une perfusion de 1 à 10 mg par heure,

. puis, si nécessaire, soit d'isoprénaline en injection lente à la dose de 15 à 85 µg, l'injection sera éventuellement renouvelée, la quantité totale à administrer ne devant pas dépasser 300 µg, ou soit de dobutamine 2,5 à 10 µg/kg/min.

- En cas de décompensation cardiaque chez le nouveau-né de mère traitée par bêtabloquants :

. glucagon sur la base de 0,3 mg/kg,

. hospitalisation en soins intensifs,

. isoprénaline et dobutamine : les posologies en général élevées et le traitement prolongé nécessitent une surveillance spécialisée.
 Grossesse - Allaitement
Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et les résultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêtabloquants n'ont pas fait état de malformations à la naissance.

Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêtabloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie ; mais le plus souvent, cette rémanence est sans conséquence clinique.

Il peut néanmoins survenir, par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique surdosage), tout en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP).

En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et
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