薬効薬理
1. 作用機序14）
細菌の蛋白合成系において、aminoacyl t-RNAがm-RNA・リボゾーム複合物と結合するのを妨げ、蛋白合成を阻止させることにより抗菌作用を発揮する。また、本剤は動物のリボゾームには作用せず、細菌のリボゾームの30Sサブユニットに特異的に作用することから、選択毒性を有すると報告されている。
2. 抗菌作用15〜32）
(1)黄色ブドウ球菌、溶血性レンサ球菌、肺炎球菌などのグラム陽性菌及び大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属などのグラム陰性菌に対して広範な抗菌作用を示す（in vitro）。
(2)多剤耐性ブドウ球菌に強い抗菌力を示す（in vitro）。
また、テトラサイクリン耐性ブドウ球菌による実験的感染症に対して、優れた治療効果が認められている。
(3)クラミジア属（クラミジア・トラコマチス、クラミジア・シッタシ）に強い抗菌力を示す。
(4)リケッチア属（オリエンチア・ツツガムシ）に強い抗菌力を示す。
(5)ブドウ糖非発酵性グラム陰性桿菌であるアシネトバクター属、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス（ザントモナス）・マルトフィリア、シュードモナス・フルオレッセンス、フラボバクテリウム属に対して優れた抗菌力を示す（in vitro）。
(6)炭疽菌に強い抗菌力を示す。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
ミノサイクリン塩酸塩（Minocycline Hydrochloride）
略号
MINO
化学名
（4S,4aS,5aR,12aS）-4,7-Bis（dimethylamino）-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-tetracene-2-carboxamide monohydrochloride
構造式
分子式
C23H27N3O7・HCl
分子量
493.94
性状
本品は黄色の結晶性の粉末である。
本品はN,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、水にやや溶けにくく、エタノール（95）に溶けにくい。
包装
ミノマイシン点滴静注用100mg：10バイアル
主要文献及び文献請求先
主要文献
1)
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3)Matsuda S. et al.：Biol Res Pregnancy 5（2）：57, 1984 ［L19961115421］
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5)石神 襄次ほか：Jpn J Antibiot 27（3）：307, 1974 ［L70010001653］
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7)難波 克一ほか：西日本泌尿器科 36（1）：97, 1974 ［L70010001655］
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11)薄田 芳丸：Jpn J Antibiot 30（7）：497, 1977 ［L70010001468］
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31)上原 すず子ほか：最新医学（2003年以降）32（11）：2094, 1977 ［L70010001651］
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