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FDA批准Inbrija(左旋多巴吸入粉)间歇性治疗帕金森氏病间歇发作(二)
2018-12-23 01:52:41 来源: 作者: 【 】 浏览:1948次 评论:0
气管痉挛——哮喘、慢性阻塞性肺病或其他肺部疾病患者吸入布里亚后可能会喘息或呼吸困难。如果患者有这些症状,他们应该停止服用Inbrija,并立即打电话给他们的医疗服务提供者或去最近的医院急诊室。
  青光眼患者眼压升高。医疗保健提供者应该对此进行监控。
  某些实验室值的变化,包括肝脏检查。
  Inbrija最常见的副作用包括咳嗽、上呼吸道感染、恶心和唾液或唾液颜色的改变。
  关于Inbrija(左旋多巴吸入粉)
  Inbrija是首个也是唯一一个吸入左旋多巴用于间歇性治疗帕金森病患者间歇发作的左旋多巴。Inbrija利用Acorda吸入疗法的创新ARCUS®平台。Inbrija的市场授权申请(MAA)于2018年3月提交给欧洲药品管理局(EMA),并于2018年5月正式生效。
  关于帕金森氏症和停经
  帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,由大脑中某些神经元的逐渐丧失引起。这些神经元负责产生多巴胺,而多巴胺的丧失会导致一系列症状,包括运动障碍、肌肉僵硬和震颤。随着帕金森氏症的进展,人们很可能会经历休眠期,其特征是帕金森氏症症状的复发,尽管潜在的基线治疗可能会出现这种症状。大约有100万美国人和120万欧洲人被诊断出患有帕金森症;据估计,在美国大约有40%的帕金森病患者有休息日。
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