sprechen.
Wenn die Anwendung von Zevtera vergessen wurde
Wenn Sie vermuten, dass eine Dosis des Arzneimittels ausgelassen wurde, sollten Sie unverzüglich
mit Ihrem Arzt sprechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung dieses Arzneimittels
auftreten:
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen die folgenden Beschwerden auftreten, da
Sie möglicherweise dringend ärztliche Behandlung benötigen:
Plötzliche Schwellung Ihrer Lippen, Ihres Gesichts, Rachens oder Ihrer Zunge; schwerer
Ausschlag und Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen. Dies sind möglicherweise
Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (Anaphylaxie), die lebensbedrohlich sein
können.
Durchfall, der sich verschlimmert oder nicht abklingt, oder Stuhl, der Blut oder Schleim enthält
während oder nach der Behandlung mit Zevtera. In dieser Situation dürfen Sie keine Arzneimittel
einnehmen/anwenden, die die Darmtätigkeit hemmen oder verlangsamen.
Häufig: betrifft bis zu 1 von 10 Behandelten
Übelkeit
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit (Benommenheit)
Schwindelgefühle
Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht
Durchfall, informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie Durchfall bekommen
Erbrechen
Magenschmerzen, Verdauungsstörungen oder "Sodbrennen" (Dyspepsie)
Ungewöhnliche Geschmacksempfindungen (Dysgeusie)
Pilzinfektionen in verschiedenen Körperregionen
Rötung, Schmerzen oder Schwellung an der Injektionsstelle
Niedrige Konzentrationen des Minerals "Natrium" in Ihrem Blut
Erhöhung der Werte einiger Leberenzyme in Ihrem Blut
Überempfindlichkeit einschließlich Hautrötung
Gelegentlich: betrifft bis zu 1 von 100 Behandelten
Vorübergehend verringerte oder erhöhte Anzahl bestimmter Blutzellen
Blutuntersuchungen, die eine verringerte Menge an Kalium anzeigen
Schlaflosigkeit und Schlafstörungen, vielleicht auch Angst, Panikattacken und Albträume
Kurzatmigkeit oder Atemnot, Asthma
Muskelkrämpfe
Nierenprobleme
Schwellungen, besonders der Fußgelenke und Beine
Blutuntersuchungen, die vorübergehend erhöhte Triglyzerid-, Blutzucker- oder Kreatininwerte
zeigen
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Eine schwerwiegendere Verringerung einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen
(Agranulozytose)
Epileptische Anfälle, Krampfanfälle oder Zuckungen
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at
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