停止QTERN。
•大疱性类天疱疮：有上市后报告称，服用DPP-4抑制剂的患者需要住院治疗。告诉患者报告水疱或糜烂的发展。如果怀疑大疱性类天疱疮，停止QTERN。
不良反应
≥5%接受达格列净和沙格列汀治疗的受试者报告的不良反应为上呼吸道感染、尿路感染和血脂异常。
如需报告疑似不良反应，请致电1-800-236-9933联系阿斯利康，或致电1-800-FDA-1088联系美国食品药品监督管理局，或致电WWW.FDA。政府/医疗观察。
药物相互作用
•强效CYP3A4/5抑制剂（如酮康唑）：不要将QTERN与强效细胞色素P450 3A4/5抑制物合用。
•有关其他药物相互作用和QTERN对实验室检测干扰的信息，请参阅完整的处方信息。
在特定人群中使用
•怀孕：告知女性胎儿的潜在风险，尤其是在第二和第三孕期。
•哺乳期：不建议母乳喂养。
•老年医学：与低血压相关的不良反应发生率较高。
•肾功能损害：与容量耗竭相关的不良反应发生率较高。
包装供应/储存和处理
供应
QTERN®（达格列净和沙格列汀）片剂的包装如下：
QTERN片剂演示
片剂强度 薄膜涂层片剂颜色/形状 片剂标记 包装尺寸 NDC代码
5毫克达格列净 浅紫色至红紫色， 蓝色墨水双面 30瓶 0310-6770-30
/5毫克沙格列汀 双凸，圆形 印有“1120” 90瓶 0310-6770-90
500瓶 0310-6770-50
10毫克达格列净 浅棕色至棕色， “1122”两面用 30瓶 0310-6780-30
/5毫克沙格列汀 双凸，圆形 蓝色墨水印刷 90瓶 0310-6780-90
500瓶 0310-6780-50
储存和处理
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间进行短途旅行[见USP受控室温]
请参阅随附的QTERN®完整处方信息：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=423c489c-085b-4320-b892-7868ebd6dc6b
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