te de OZURDEX.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Cuáles son sus posibles efectos secundarios?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice OZURDEX después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la bolsa, después de ?CAD?. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Cómo debe almacenarse?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice OZURDEX después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la bolsa, después de ?CAD?. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Más información
Composición de OZURDEX
■El principio activo es la dexametasona.
■Cada implante contiene 700 microgramos de dexametasona.
■Los demás componentes son: 50:50 poli D,L-láctido-co-glicólido en forma éster y 50:50 poli D,L-láctido-co-glicólido en forma ácida.
Aspecto de OZURDEX y contenido del envase
OZURDEX es un implante en forma de varilla en el interior de la aguja de un aplicador. Una bolsa laminada sellada, dentro de una caja, contiene el aplicador y un paquete de material desecante. Una caja contiene un aplicador con un implante, el cual se utilizará una vez y se desechará.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport
Co. Mayo
Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
BelgiëBelgiqueBelgien Allergan n.v. Terhulpsesteenweg 6D B-1560 Hoeilaart TélTel 32 02 351 2424 E-mail ukmedinfoallergan.com LuxembourgLuxemburg Allergan n.v. Terhulpsesteenweg 6D B-1560 Hoeilaart BelgiqueBelgien TélTel 32 02 351 2424 E-mail ukmedinfoallergan.com
E . 73, . 27, . 8 1164 . 359 2 962 12 00 E-mail ukmedinfoallergan.com Magyarország Vicis Pharma Kft. Kapás utca 11-15., Buda Business Center H-1027 Budapest Tel. 36 1 457 9921 E-mail ukmedinfoallergan.com
eská republika NEOMED s.r.o. Sodomkova 14746, Praha 10 CZ-102 00 Tel 420 274 008 411 E-mail ukmedinfoallergan.com Malta Allergan Ltd 1st Floor Marlow International The Parkway Marlow Bucks, SL7 1YL-UK United KingdomRenju Unit Tel 44 0 1628 494026 E-mail ukmedinfoallergan.com
Danmark Allergan Norden AB Johanneslundsvägen 3-5 S-194 81 Upplands Väsby Sverige Tlf 46 08 594 100 00 E-mail ukmedinfoallergan.com Nederland Allergan n.v. Terhulpse |
