下室＜有効成分＞3188mL

乳酸ナトリウム液(C3H5NaO3)
(乳酸ナトリウムとして)　　　　　 22.400g
塩化ナトリウム(NaCl)　　　　　　26.900g

下室＜添加物＞638mL

L-ヒスチジン(C6H9N3O2)(安定剤)　　　58.9mg
水酸化ナトリウム(NaOH)(pH調整剤)　 適量
塩酸(HCl)(pH調整剤)　　　　　　　　　　 適量

下室＜添加物＞956mL

L-ヒスチジン(C6H9N3O2)(安定剤)　　　88.35mg
水酸化ナトリウム(NaOH)(pH調整剤)　 適量
塩酸(HCl)(pH調整剤)　　　　　　　　　　 適量

下室＜添加物＞1275mL

L-ヒスチジン(C6H9N3O2)(安定剤)　　　117.8mg
水酸化ナトリウム(NaOH)(pH調整剤)　 適量
塩酸(HCl)(pH調整剤)　　　　　　　　　　 適量

下室＜添加物＞1594mL

L-ヒスチジン(C6H9N3O2)(安定剤)　　　147.25mg
水酸化ナトリウム(NaOH)(pH調整剤)　 適量
塩酸(HCl)(pH調整剤)　　　　　　　　　　 適量

下室＜添加物＞3188mL

L-ヒスチジン(C6H9N3O2)(安定剤)　　　294.5mg
水酸化ナトリウム(NaOH)(pH調整剤)　 適量
塩酸(HCl)(pH調整剤)　　　　　　　　　　 適量

混合後＜成分・分量(w/v％)＞1000mL

ブドウ糖(C6H12O6)　　　　　　　　　2.27
塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)　　 0.0257
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O)　0.00508
乳酸ナトリウム(C3H5NaO3)　　　　 0.448
塩化ナトリウム(NaCl)　　　　　　　　0.538

混合後＜成分・分量(w/v％)＞1500mL

ブドウ糖(C6H12O6)　　　　　　　　　2.27
塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)　　 0.0257
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O)　0.00508
乳酸ナトリウム(C3H5NaO3)　　　　 0.448
塩化ナトリウム(NaCl)　　　　　　　　0.538

混合後＜成分・分量(w/v％)＞2000mL

ブドウ糖(C6H12O6)　　　　　　　　　2.27
塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)　　 0.0257
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O)　0.00508
乳酸ナトリウム(C3H5NaO3)　　　　 0.448
塩化ナトリウム(NaCl)　　　　　　　　0.538

混合後＜成分・分量(w/v％)＞2500mL

ブドウ糖(C6H12O6)　　　　　　　　　2.27
塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)　　 0.0257
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O)　0.00508
乳酸ナトリウム(C3H5NaO3)　　　　 0.448
塩化ナトリウム(NaCl)　　　　　　　　0.538

混合後＜成分・分量(w/v％)＞5000mL

ブドウ糖(C6H12O6)　　　　　　　　　2.27
塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)　　 0.0257
塩化マグネシウム(MgCl2・6H2O)　0.00508
乳酸ナトリウム(C3H5NaO3)　　　　 0.448
塩化ナトリウム(NaCl)　　　　　　　　0.538

混合後＜電解質濃度(mEq/L)＞1000mL

Na+　　　　　132
Ca2+　　　　 3.5
Mg2+　　　　 0.5
Cl-　　　　 　 96
乳酸イオン　40
混合後＜電解質濃度(mEq/L)＞1500mL

Na+　　　　　132
Ca2+　　　　 3.5
Mg2+　　　　 0.5
Cl-　　　　 　 96
乳酸イオン　40

混合後＜電解質濃度(mEq/L)＞2000mL

Na+　　　　　132
Ca2+　　　　 3.5
Mg2+　　　　 0.5
Cl-　　　　 　 96
乳酸イオン　40
混合後＜電解質濃度(mEq/L)＞2500mL

Na+　　　　　132
Ca2+　　　　 3.5
Mg2+　　　　 0.5
Cl-　　　　 　 96
乳酸イオン　40

混合後＜電解質濃度(mEq/L)＞5000mL

Na+　　　　　132
Ca2+　　　　 3.5
Mg2+　　　　 0.5
Cl-　　　　 　 96
乳酸イオン　40
性状
混合前
性状(上室・下室共通)　無色～微黄色澄明な液である。
pH(上室)　3.5～4.5
pH(下室)　7.0～7.7
混合後
性状　無色～微黄色澄明な液である。
pH　6.5～7.5
総浸透圧(理論値)　396
浸透圧比　1.3～1.4
(浸透圧比：生理食塩液に対する比)

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

1.
横隔膜欠損のある患者［胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある］

2.
腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者［挫滅又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある］

3.
高度の腹膜癒着のある患者［腹膜の透過効率が低下しているため］

4.
尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者［出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある］

5.
乳酸代謝障害の疑いのある患者［乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある］

効能又は効果

慢性腎不全患者における腹膜透析(高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に用いる)。

効能又は効果に関連する使用上の注意

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液及びダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液は、各々次のような場合に使用すること。

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液
高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合

ダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液
高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分で、かつ炭酸カルシウム製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合
用法及び用量

腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では1回1.5～2Lを腹腔内に注入し、4～8時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1kg/日以下の場合、通常1日あたりダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液のみ3～4回の連続操作を継続して行う。体液の過剰が1kg/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液を1～4回、またはダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液を1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて1日あたり3～5回の連続操作を継続して行う。
なお、注入量、滞液時間、操作回数は症状、血液生化学値及び体液の平衡異常、年齢、体重などにより適宜増減する。
注入及び排液速度は、通常300mL/分以下とする。

用法及び