TARIVID TABLETS（Ofloxacin）氧氟沙星，タリビッド錠１００ｍｇ
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作成又は改訂年月
**2013年11月改訂(第16版)
*2011年8月改訂
日本標準商品分類番号
876241
日本標準商品分類番号等
再審査結果公表年月（最新）
2009年3月
再評価結果公表年月（最新）
2004年9月
効能又は効果追加承認年月（最新）
2000年8月
国際誕生年月
1985年4月
薬効分類名
広範囲経口抗菌製剤
承認等
販売名
タリビッド錠１００ｍｇ
販売名コード
6241006F1121
承認・許可番号
承認番号
22000AMX01509
商標名
TARIVID TABLETS
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2008年6月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること。
規制区分
処方箋医薬品※
※注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中に次の成分を含有
有効成分
オフロキサシン(日局) 100mg
添加物
トウモロコシデンプン、乳糖水和物、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、マクロゴール6000、ジメチルポリシロキサン、二酸化ケイ素、カルナウバロウ
性状
剤形
フィルムコーティング錠
色
白色～微黄白色
外形
直径 (mm)
8.1
厚さ (mm)
3.8
重さ (mg)
204
識別コード
721
一般的名称
オフロキサシン錠
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
本剤の成分又はレボフロキサシン水和物に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
3.
小児等(「小児等への投与」及び「その他の注意」の項参照)
効能又は効果
効能又は効果／用法及び用量
〈適応菌種〉
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、らい菌、大腸菌、赤痢菌、チフス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、肺炎桿菌、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、カンピロバクター属、ペプトストレプトコッカス属、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)
〈適応症〉
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、子宮頸管炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、腸チフス、パラチフス、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、ハンセン病
通常、成人に対して、オフロキサシンとして1日300～600mg(3～6錠)を2～3回に分割して経口投与する。ハンセン病については、オフロキサシンとして1日400～600mg(4～6錠)を2～3回に分割して経口投与する。なお、感染症の種類及び症状により適宜増減する。ハンセン病については、原則として他の抗ハンセン病剤と併用する。
腸チフス、パラチフスについては、オフロキサシンとして1回200mg(2錠)を1日4回、14日間経口投与する。
用法及び用量に関連する使用上の注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
使用上の注意
慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）
1.
高度の腎機能障害のある患者［高い血中濃度の持続が認められている(「薬物動態」の項参照)。］
2.
てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣を起こすことがある。］
3.
キノロン系抗菌薬に対し過敏症の既往歴のある患者
4.
重症筋無力症の患者［症状を悪化させることがある。］
5.
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重要な基本的注意
1.
**意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明すること。
2.
ハンセン病への使用にあたっては、「ハンセン病診断・治療指針」(厚生省・(財)藤楓協会発行) を参考に治療を行うことが望ましい。
3.
ハンセン病の治療にあたっては、本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め、患者に十分な説明を行い、インフォームド・コンセントを得ること。
相互作用
併用注意
（併用に注意すること）
1. 薬剤名等
フェニル酢酸系又はプロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛薬
フルルビプロフェン等
臨床症状・措置方法
痙攣を起こすおそれがある。
機序・危険因子
中枢神経におけるGABAA受容体への結合阻害が増強されると考えられている。
2. 薬剤名等
アルミニウム又はマグネシウム含有の制酸薬等、鉄剤
臨床症状・措置方法
本剤の効果が減弱されるおそれがある。これらの薬剤は本剤投与1～2時間後に投与する。
機序・危険因子
これらの薬剤とキレートを形成し、本剤の吸収が低下すると考えられている。
3. 薬剤名等
クマリン系抗凝固薬
ワルファリン
臨床症状・措置方法
ワルファリンの作用を増強し、プロトロンビン時間の延長が認められたとの報告がある。
機序・危険因子
ワルファリンの肝代謝を抑制、又は蛋白結合部位での置換により遊離ワルファリンが増加する等と考えられている。
副
