BLOPRESS Tablets（Candesartan Cilexetil）坎地沙坦酯片,ブロプレス錠2／ブロプレス錠4／ブロプレス錠8／ブロプレス錠12
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作成又は改訂年月
**2017年6月改訂（第25版）
*2016年10月改訂
日本標準商品分類番号
872149（錠2，4，8，12）
872179（錠2，4，8）
日本標準商品分類番号等
再審査結果公表年月（最新）
2011年12月
効能又は効果追加承認年月（最新）
2005年10月（錠2，4，8のみ）
薬効分類名
持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤
承認等
販売名
ブロプレス錠2
販売名コード
2149040F1026
承認・許可番号
承認番号
21100AMZ00262
商標名
BLOPRESS TABLETS 2
薬価基準収載年月
1999年5月
販売開始年月
1999年6月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）
基準名
日本薬局方
カンデサルタン シレキセチル錠
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中の有効成分
カンデサルタン シレキセチル 2mg
添加物
トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
性状
剤形
素錠
錠剤の色
白色～帯黄白色
識別コード
295
形状（上面）
形状（下面）
形状（側面）
直径（mm）
7.1
厚さ（mm）
2.6
販売名
ブロプレス錠4
販売名コード
2149040F2022
承認・許可番号
承認番号
21100AMZ00263
商標名
BLOPRESS TABLETS 4
薬価基準収載年月
1999年5月
販売開始年月
1999年6月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）
基準名
日本薬局方
カンデサルタン シレキセチル錠
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中の有効成分
カンデサルタン シレキセチル 4mg
添加物
トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
性状
剤形
割線入りの素錠
錠剤の色
白色～帯黄白色
識別コード
296
形状（上面）
形状（下面）
形状（側面）
直径（mm）
7.1
厚さ（mm）
2.6
販売名
ブロプレス錠8
販売名コード
2149040F3029
承認・許可番号
承認番号
21100AMZ00264
商標名
BLOPRESS TABLETS 8
薬価基準収載年月
1999年5月
販売開始年月
1999年6月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）
基準名
日本薬局方
カンデサルタン シレキセチル錠
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中の有効成分
カンデサルタン シレキセチル 8mg
添加物
トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、黄色5号
性状
剤形
割線入りの素錠
錠剤の色
ごくうすいだいだい色
識別コード
297
形状（上面）
形状（下面）
形状（側面）
直径（mm）
7.1
厚さ（mm）
2.6
販売名
ブロプレス錠12
販売名コード
2149040F4025
承認・許可番号
承認番号
21100AMZ00265
商標名
BLOPRESS TABLETS 12
薬価基準収載年月
1999年5月
販売開始年月
1999年6月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
外箱に表示の使用期限内に使用すること。
（使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。）
基準名
日本薬局方
カンデサルタン シレキセチル錠
規制区分
処方箋医薬品注1）
注1）処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中の有効成分
カンデサルタン シレキセチル 12mg
添加物
トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、黄色5号
性状
剤形
割線入りの素錠
錠剤の色
うすいだいだい色
識別コード
298
形状（上面）
形状（下面）
形状（側面）
直径（mm）
7.1
厚さ（mm）
2.6
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
3.
