DIOVAN Tablets (Valsartan)ディオバン錠20mg／ディオバン錠40mg／ディオバン錠80mg／ディオバン錠160mg
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作成又は改訂年月
＊＊ 2015年3月改訂（第20版）
＊ 2014年6月改訂
日本標準商品分類番号
872149
日本標準商品分類番号等
再審査結果公表年月（最新）
2010年10月
国際誕生年月
1996年５月
薬効分類名
選択的AT1受容体ブロッカー
承認等
販売名
ディオバン錠20mg
販売名コード
2149041F1020
承認・許可番号
承認番号
21200AMZ00562000
商標名
DIOVAN Tablets
薬価基準収載年月
2000年11月
販売開始年月
2000年11月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること
使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること
基準名
日本薬局方
バルサルタン錠
規制区分
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
１錠中バルサルタン（日局） 20mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、三二酸化鉄
性状
性状
淡黄色の片面割線入りのフィルムコート錠
外形
識別コード
NV 132
大きさ(約)
直径：7.1mm 厚さ：2.6mm 質量：0.10g
販売名
ディオバン錠40mg
販売名コード
2149041F2027
承認・許可番号
承認番号
21200AMZ00563000
商標名
DIOVAN Tablets
薬価基準収載年月
2000年11月
販売開始年月
2000年11月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること
使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること
基準名
日本薬局方
バルサルタン錠
規制区分
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
１錠中バルサルタン（日局） 40mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン
性状
性状
白色の片面割線入りのフィルムコート錠
外形
識別コード
NV 133
大きさ(約)
直径：7.1mm 厚さ：2.8mm 質量：0.10g
販売名
ディオバン錠80mg
販売名コード
2149041F3023
承認・許可番号
承認番号
21200AMZ00564000
商標名
DIOVAN Tablets
薬価基準収載年月
2000年11月
販売開始年月
2000年11月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること
使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること
基準名
日本薬局方
バルサルタン錠
規制区分
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
１錠中バルサルタン（日局） 80mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン
性状
性状
白色の片面割線入りのフィルムコート錠
外形
識別コード
NV 134
大きさ(約)
直径：8.6mm 厚さ：3.7mm 質量：0.21g
販売名
ディオバン錠160mg
販売名コード
2149041F4020
承認・許可番号
承認番号
21600AMZ00519000
商標名
DIOVAN Tablets
薬価基準収載年月
2004年12月
販売開始年月
2004年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること
使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること
基準名
日本薬局方
バルサルタン錠
規制区分
処方箋医薬品
（注意－医師等の処方箋により使用すること）
組成
成分・含量
１錠中バルサルタン（日局） 160mg
添加物
ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン
性状
性状
白色の長楕円形をした割線入りのフィルムコート錠
外形
識別コード
NV 135
大きさ(約)
長径：14.6mm 短径：5.8mm 厚さ：5.7mm 質量：0.41g
禁忌
（次の患者には投与しないこと）
1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
3.
アリスキレンを投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。〕（「重要な基本的注意」３．の項参照）
効能又は効果
高血圧症
用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40～80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バル
