竭、低血压或休克、泌尿道阻塞、感染、电解质不平衡等。此时若再加上Kremezin的使用，降低身体中IS的浓度，或许病患就不用太早进入洗肾阶段，甚至延长洗肾者的寿命。基本上肾功能恶化的速度都是差不多的，若不积极与医师配合规则服药，而去服用来路不明的中草药制剂或地下电台推荐所谓保健肾脏的药品，除了可能花大钱买到夸大疗效的药品外，有些因为含有大量的类固醇或止痛药，反而让病人需要提早面临洗肾，反之若病人与医师合作且治疗得当，则恶化速度会变慢。事实上，现在的肾脏科医师已经可以更积极的治疗这些病人，如果病人本身能合作，运用饮食控制、透过低蛋白饮食、严格控制血糖、血压，降低体内无法正常代谢的尿毒素累积，都可有效降低尿毒症发生、延缓洗肾
　
　一盒1000粒，一次10粒，一天3次。

　　这种药物的影响和成效

　　吸附在慢性肾功能衰竭尿毒症毒素胃肠道，并经粪便，食欲不振，口臭，恶心，瘙痒排出体外，改善尿毒症，透析延缓症状。通常情况下，慢性肾功能衰竭（逐行扫描）将用于改善症状，延缓尿毒症透析治疗。

　　下面的人，使用前请告诉医生和药剂师。

　　药物用于痒，过敏性反应出来皮疹。怀孕或哺乳期间胃肠道阻塞所使用的其他药物（逐渐共同行动，或者它也可能减弱，请注意使用其他药物，包括非处方药）。
　　给药方案（这种药的使用）
　　通常，一个成年人10粒（有效成分2克）将于每天三次。请按照指示剂量必须标明。在同一时间不采取任何你在30分钟?服用其他药品，请务必喝一小时轮班。忘记你的饮料，请喝一分钟我立刻实现。然而，这几乎是下一个时间喝一杯，喝错过请花时间去采取下一步的剂量。一次不要喝两剂。如果你不小心喝了很多，请咨询你的医生或药剂师。如果没有医生的监督，请您自行停止服用。
　　副作用
　　主要的副作用，便秘，厌食，恶心，呕吐，腹胀，皮疹有报道，如瘙痒。如果您发现这些症状，请咨询你的医生或药剂师。表现之症状，如：在极少数情况下，[]可能是在括号内的副作用的迹象。
　　如果您喜欢这个，请停止使用，并立即接受医疗照顾。问题可以不被发现。其他副作用没有列在这里并不打算。如果你看到任何令人担忧的上述症状，请咨询你的医生或药剂师。
　　如何储存更多
　　儿童，儿童在直接接触阳光，（包括汽车）的高温，请防潮。如果剩余的药，请抛弃它。

　　包装

　　Kremezin 200mg：1,000胶囊（10板×100）

　　Kremezin 細粒分包2g：2g×84包

口服吸附剂AST-120可清除尿毒症毒素
研究已显示，口服吸附剂AST-120可清除尿毒症毒素（如硫酸吲哚酚），延缓肾衰的进展。为此，日本名古屋大学医院的Aoyama I及其同事研究了AST-120对间质炎症和纤维化分子基础的作用。该实验中应用的Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty（OLETF）大鼠是一种非胰岛素依赖糖尿病动物模型。
研究人员将这些OLETF大鼠在单侧肾脏切除4周后分为2组：AST-120治疗1/2NxOLETF组和对照1/2NxOLETF组。在应用AST-120后48周，他们观察AST-120对肾功能、病理和基因表达变化的作用。
他们发现，应用AST-120治疗1/2NxOLETF大鼠可减轻肾功能不全、蛋白尿、肾小球硬化、小管损伤、间质炎症和纤维化的进展。AST-120可显著降低肾脏细胞间粘附分子（ICAM）-1、骨桥蛋白、单核细胞趋化蛋白（MCP）-1、转化生长因子（TGF）-β1以及clusterin的表达。所有这5种分子主要表达于肾小管细胞。此外，AST-120还可降低血清和尿中的硫酸吲哚酚水平，以及硫酸吲哚酚在肾小管细胞中的超负荷。
Aoyama等总结认为，AST-120可通过减少1/2NxOLETF大鼠肾脏中ICAM-1、骨桥蛋白、MCP-1、TGF-β1和clusterin的表达而减轻小管间质损伤。
Kremezin (AST-120) Delays the Progression of Diabetic Nephropathy in Japanese Type 2 Diabetic Patients
Strict control of blood glucose and blood pressure levels sometimes fail to delay the development of diabetic nephropathy, and effective therapy for diabetic nephropathy is not yet available. AST-120, a spherical adsorptive carbon preparation, absorbs uremic toxins, such as indoxyl sulfate, in the gut. Since indoxyl sulfate can generate profibrotic cytokines, the accumulation of uremic toxins is toxic to the kidney. The removal of indoxyl sulfate by the adsorptive carbon should be renoprotective (1). AST-120 decreases circulating indoxyl sulfate in patients with chronic kidney diseases (2). In a nonrandomized study, we sought to determine whether AST-120 can delay the progression of diabetic nephropathy.
We explained the clinical usefulness of AST-120 for diabetic nephropathy to type 2 diabetic outpatients who also had overt proteinuria with increased serum creatinine levels (>1.3 mg/dl), and 2.0 g AST-120 was administered three times a day between meals to those choosing to receive it. Serum creatinine and blood pressure levels were measured every month for 6 months. In control subjects not taking AST-120 (n = 12), serum creatinine levels significantly increased (before 2.50 ± 0.26 mg/dl, after 6 months 3.27 ± 0.34 mg/dl, P < 0.005). In contrast, serum creatinine levels were not changed in AST-120–treated patients (n = 9) (before 2.63 ± 0.36 mg/dl, after 6 months 2.40 ± 0.20 mg/dl, NS).