NC＝算出せず
a．いずれの薬物相互作用試験も健康被験者を対象として実施した
b．特別の定めのない限り、いずれも70％～143％を影響なしの範囲とした
c．エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミド（F/TAF）を用いて試験を実施した
d．テノホビル アラフェナミドの母集団薬物動態/薬力学解析に基づくと、用量調節は必要ない
e．代表的なP-gpの阻害剤
f．エムトリシタビン/リルピビリン/テノホビル アラフェナミド（F/R/TAF）を用いて試験を実施した
g．エルビテグラビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミド（E/C/F/TAF）を用いて試験を実施した
h．国内未承認

表4　併用薬の薬物動態に及ぼすテノホビル アラフェナミドの影響a

 併用薬  併用薬の投与量（mg）  テノホビル アラフェナミドの投与量（mg）  例数  併用薬の薬物動態パラメータ比併用時/非併用時（90％信頼区間）b
Cmax  併用薬の薬物動態パラメータ比併用時/非併用時（90％信頼区間）b
AUC  併用薬の薬物動態パラメータ比併用時/非併用時（90％信頼区間）b
Cmin 
レジパスビル21）  レジパスビル 90
ソホスブビル 400
1日1回  25
1日1回d  41  1.01
（0.97, 1.05）  1.02
（0.97, 1.06）  1.02
（0.98, 1.07） 
ソホスブビル21）  レジパスビル 90
ソホスブビル 400
1日1回  25
1日1回d  41  0.96
（0.89, 1.04）  1.05
（1.01, 1.09）  NC 
GS-331007c, 21）  レジパスビル 90
ソホスブビル 400
1日1回  25
1日1回d  41  1.08
（1.05, 1.11）  1.08
（1.06, 1.10）  1.10
（1.07, 1.12） 
ミダゾラムe, 16）  2.5
1日1回
経口投与  25
1日1回  18  1.02
（0.92, 1.13）  1.12
（1.03, 1.22）  NC 
ミダゾラムe, 16）  1
1日1回
静脈内投与  25
1日1回  18  0.99
（0.89, 1.11）  1.08
（1.04, 1.14）  NC 
ノルエルゲストロミン20）  ノルゲスチメートh 0.180/0.215/0.250
1日1回/
エチニルエストラジオール 0.025
1日1回  25
1日1回f  29  1.17
（1.07, 1.26）  1.12
（1.07, 1.17）  1.16
（1.08, 1.24） 
ノルゲストレル20）  ノルゲスチメートh 0.180/0.215/0.250
1日1回/
エチニルエストラジオール 0.025
1日1回  25
1日1回f  29  1.10
（1.02, 1.18）  1.09
（1.01, 1.18）  1.11
（1.03, 1.20） 
エチニルエストラジオール20）  ノルゲスチメートh 0.180/0.215/0.250
1日1回/
エチニルエストラジオール 0.025
1日1回  25
1日1回f  29  1.22
（1.15, 1.29）  1.11
（1.07, 1.16）  1.02
（0.93, 1.12） 
セルトラリン17）  50
単回投与  10
1日1回g  19  1.14
（0.94, 1.38）  1.09
（0.90, 1.32）  NC 
ソホスブビル18）  400
1日1回  10
1日1回g  23  1.23
（1.07, 1.42）  1.37
（1.24, 1.52）  NC 
GS-331007c, 18）  400
1日1回  10
1日1回g  23  1.29
（1.25, 1.33）  1.48
（1.43, 1.53）  1.58
（1.52, 1.65） 
Velpatasvirh, 18）  100
1日1回  10
1日1回g  15  1.30
（1.17, 1.45）  1.50
（1.35, 1.66）  1.60
（1.44, 1.78） 

NC＝算出せず
a．いずれの薬物相互作用試験も健康被験者を対象として実施した
b．特別の定めのない限り、いずれも70％～143％を影響なしの範