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GLUCONSAN K Fine Granules/Tablets(Potassium gluconate)(一)
2016-09-07 06:22:22 来源: 作者: 【 】 浏览:2324次 评论:0


GLUCONSAN K Fine Granules(Potassium gluconate)葡萄糖酸钾K細粒,GLUCONSAN K Tablets(Potassium gluconate)葡萄糖酸钾片,グルコンサンK錠5mEq/グルコンサンK錠2.5mEq/グルコンサンK細粒4mEq/g
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作成又は改訂年月

**2011年3月改訂 (第10版)

*2010年11月改訂

日本標準商品分類番号

873229

薬効分類名

カリウム補給剤

承認等

販売名
グルコンサンK錠5mEq

販売名コード

3229007F2035

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10080
欧文商標名
GLUCONSAN K

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

1975年11月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱に表示

組成

カリウム含量

5mEq相当量/1錠中

グルコン酸カリウム含量

1,170mg/1錠中

添加物

グルコノラクトン、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール

性状

色調・剤形

白色・フィルムコーティング錠
両面割線入り

外形 表裏

直径

19.2 (mm)

外形 側面


厚さ

7.8 (mm)

識別コード
(包装コード)

KY02
(KY02)

販売名
グルコンサンK錠2.5mEq

販売名コード

3229007F1047

承認・許可番号

承認番号
21800AMX10079
欧文商標名
GLUCONSAN K

薬価基準収載年月

2007年6月

販売開始年月

1981年9月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱に表示

組成

カリウム含量

2.5mEq相当量/1錠中

グルコン酸カリウム含量

585mg/1錠中

添加物

グルコノラクトン、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール

性状

色調・剤形

白色・フィルムコーティング錠

外形 表裏

直径

16.2 (mm)

外形 側面

厚さ

4.7 (mm)

識別コード
(包装コード)

KY03
(KY03)

販売名
グルコンサンK細粒4mEq/g

販売名コード

3229007C1032

承認・許可番号

承認番号
22000AMX00981
欧文商標名
GLUCONSAN K

薬価基準収載年月

2008年6月


販売開始年月

1978年4月

貯法・使用期限等

貯法

気密容器・室温保存

使用期限

外箱に表示

組成

カリウム含量

4mEq相当量/1g中

グルコン酸カリウム含量

937mg/1g中

添加物

タルク、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース

性状

色調・剤形

白色~微黄白色の細粒剤

識別コード
(包装コード)


(KGG-1g)

一般的名称

グルコン酸カリウム製剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1.
重篤な腎機能障害 (前日の尿量が500mL以下あるいは投与直前の排尿が1時間当たり20mL以下) のある患者[カリウムの排泄低下により、高カリウム血症となるおそれがある。]

2.
アジソン病患者で、アジソン病に対して適切な治療を行っていない患者[アジソン病ではアルドステロン分泌低下により、カリウム排泄障害をきたしているので、高カリウム血症となるおそれがある。]

3.
高カリウム血症の患者[不整脈や心停止を引き起こすおそれがある。]

4.
消化管通過障害のある患者[粘膜刺激作用により潰瘍、狭窄、穿孔をきたすおそれがある。]

5.
高カリウム血性周期性四肢麻痺の患者[発作を誘発するおそれがある。]

6.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

7.
エプレレノンを投与中の患者 (「相互作用」の項参照)

効能又は効果

低カリウム状態時のカリウム補給

用法及び用量

1回カリウム10mEq相当量を1日3~4回経口投与。
症状により適宜増減する。


使用上の注意

慎重投与
(次の患者には慎重に投与すること)

1.
腎機能低下あるいは腎機能障害のある患者[カリウム排泄低下により、高カリウム血症となるおそれがある。]

2.
急性脱水症、広範囲の組織損傷 (熱傷、外傷等) のある患者[細胞外ヘカリウムが移行する状態であり、高カリウム血症となるおそれがある。]

3.
高カリウム血症があらわれやすい疾患 (低レニン性低アルドステロン症等) を有する患者[高カリウム血症があらわれるおそれがある。]

4.
抗コリン作動薬を投与中の患者 (「相互作用」を参照)

重要な基本的注意

1.
本剤の投与に際しては、患者の血清電解質及び心電図の変化に注意すること。特に、長期投与する場合には、血中又は尿中カリウム値、腎機能、心電図等を定期的に検査することが望ましい。また、高カリウム血症があらわれた場合には、投与を中止すること。

2.
血漿カリウム濃度が3.0~3.5mEq/Lの軽症例では低用量から投与開始することが望ましい。

3.
原発性アルドステロン症による低カリウム血症の場合は、抗アルドステロン剤の併用が望ましい。

4.
低クロール血症性アルカローシスを伴う低カリウム血症の場合は、本剤とともにクロールを補給することが望ましい。

相互作用

併用禁忌

(併用しないこと)

薬剤名等 
エプレレノン (セララ)

臨床症状・措置方法

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