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REBETOL capsules（Ribavirin）レベトールカプセル200mg(十三) 2016-05-24 04:34:07 来源: 作者: 【大 中 小】 浏览:5154次 评论:0条 18.7％(17/91)  15.6％(7/45)  対象B  80.0％(20/25)  83.3％(10/12)  表9　ジェノタイプ及びウイルス量別のウイルス血症改善度（併用療法終了6ヵ月後）     ウイルス量 （RT-PCR）  ジェノタイプ 1a  ジェノタイプ 1b  ジェノタイプ 2a  ジェノタイプ 2b  <105 IU/mL  - -  45.6％ （26/57）  59.7％ （46/77）  40.0％ （6/15）  ≧105 IU/mL  16.7％ （1/6）  12.5％ （112/899）  41.7％ （98/235）  42.4％ （73/172）  表10　C型代償性肝硬変患者におけるジェノタイプ及びウイルス量別HCV RNA陰性化率※1     　  HCV RNA陰性化率  ジェノタイプ1かつ高ウイルス量※2 21.7％（15/69）  「ジェノタイプ1かつ高ウイルス量」以外  78.8％（26/33）  全体  40.2％（41/102）  ※1：本剤（400～1,000mg/日×48週間）＋ PEG-IFNα-2b（1.0μg/kg×週1回×48週間） ※2：高ウイルス量：アンプリコア法：105IU/mL以上 *表11　部分集団における投与終了後12週のSVR（SVR12率）     投与対象  部分集団別  部分集団別  SVR12率  未治療患者  全体  全体  97.6％（81/83例）  未治療患者  代償性肝硬変注） なし  97.3％（73/75例）  未治療患者  代償性肝硬変注） あり  100％（8/8例）  未治療患者  年齢  65歳未満  98.6％（68/69例）  未治療患者  年齢  65歳以上  92.9％（13/14例）  未治療患者  IFN適格性  適格  97.2％（69/71例）  未治療患者  IFN適格性  不適格  100％（5/5例）  未治療患者  IFN適格性  IFN望まず  100％（7/7例）  前治療のある患者  全体  全体  94.7％（54/57例）  前治療のある患者  代償性肝硬変注） なし  96.0％（48/50例）  前治療のある患者  代償性肝硬変注） あり  85.7％（6/7例）  前治療のある患者  年齢  65歳未満  94.9％（37/39例）  前治療のある患者  年齢  65歳以上  94.4％（17/18例）  前治療のある患者  前治療に対する反応性  無効  100％（13/13例）  前治療のある患者  前治療に対する反応性  再燃/ブレイクスルー  92.7％（38/41例）  前治療のある患者  前治療に対する反応性  IFN不耐容  100％（3/3例）  *注 以下是“全球医药”详细资料

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