JZOLOFT Tablets(sertraline hydrochloride)盐酸舍曲林,ジェイゾロフト錠25mg／ジェイゾロフト錠50mg／ジェイゾロフト錠100mg／ *ジェイゾロフトOD錠25mg／ *ジェイゾロフトOD錠50mg／ *ジェイゾロフトOD錠100mg
ダウンロード
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作成又は改訂年月
** 2015年3月改訂（第13版）
* 2014年7月改訂
日本標準商品分類番号
871179
日本標準商品分類番号等
効能又は効果追加承認年月（最新）
**2015年3月
国際誕生年月
1990年3月
薬効分類名
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
承認等
販売名
ジェイゾロフト錠25mg
販売名コード
1179046F1028
承認・許可番号
承認番号
21800AMZ10353
商標名
JZOLOFT Tablets 25mg
薬価基準収載年月
2006年6月
販売開始年月
2006年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中：
有効成分
塩酸セルトラリン28mg
（セルトラリンとして25mg）
添加物
結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ポリソルベート80、マクロゴール
性状
外形
上面
下面
側面
長径
8.3mm
短径
4.0mm
厚さ
2.5mm
識別コード
Pfizer・ZLT25
色調等
白色
フィルムコート錠
販売名
ジェイゾロフト錠50mg
販売名コード
1179046F2024
承認・許可番号
承認番号
21800AMZ10354
商標名
JZOLOFT Tablets 50mg
薬価基準収載年月
2006年6月
販売開始年月
2006年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中：
有効成分
塩酸セルトラリン56mg
（セルトラリンとして50mg）
添加物
結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ポリソルベート80、マクロゴール
性状
外形
上面
下面
側面
直径
7.0mm
厚さ
3.5mm
識別コード
Pfizer・ZLT50
色調等
白色
割線入り
フィルムコート錠
販売名
ジェイゾロフト錠100mg
販売名コード
1179046F3020
承認・許可番号
承認番号
22600AMX00514
商標名
JZOLOFT Tablets 100mg
薬価基準収載年月
2014年5月
販売開始年月
2014年8月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中：
有効成分
塩酸セルトラリン112mg
（セルトラリンとして100mg）
添加物
結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ポリソルベート80、マクロゴール
性状
外形
上面
下面
側面
直径
8.8mm
厚さ
4.3mm
識別コード
Pfizer・ZLT100
色調等
白色
割線入り
フィルムコート錠
販売名
*ジェイゾロフトOD錠25mg
販売名コード
1179046F4027
承認・許可番号
承認番号
22600AMX00868
商標名
JZOLOFT OD Tablets 25mg
薬価基準収載年月
2014年12月
販売開始年月
2014年12月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
劇薬
処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
組成
1錠中：
*有効成分
塩酸セルトラリン28mg
（セルトラリンとして25mg）
*添加物
結晶セルロース、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、モノステアリン酸グリセリン、ポリソルベート80、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム水和物、香料
性状
*外形
上面
下面
側面
*直径
8mm
*厚さ
3.6mm
*識別コード
25・P
