薬効薬理

1. 生体位膀胱の排尿運動抑制作用

(1) 膀胱容量の増加作用30～33)
麻酔ラット及びイヌを用いたシストメトリーにおいて最大膀胱容量の増加作用を、また、除脳イヌを用いたシストメトリーにおいて最大膀胱容量並びに有効膀胱容量（1回排尿量）の増加作用を示すが、残尿量の有意な増加は認められなかった。

(2) 排尿運動の抑制作用30,31)
麻酔ラット及びイヌにおいて膀胱充満時の律動的収縮（排尿運動）の回数減少が認められた。

(3) 電気刺激による膀胱収縮の抑制作用34,35)
骨盤神経を非切断あるいは切断した麻酔イヌにおいて骨盤神経の電気刺激による膀胱収縮力の低下作用がいずれも認められた。

2. 摘出膀胱に対する作用36,37)
膀胱平滑筋においてアセチルコリン及び塩化カリウムによる収縮（ラット、イヌ及びモルモット）と経壁電気刺激による収縮（ラット、イヌ及びウサギ）の抑制が用量依存的に認められた。

3. 作用機序
摘出膀胱においてアセチルコリン及び塩化カリウム収縮を抑制し、ムスカリン受容体への親和性を有し、アトロピンで抑制されない経壁電気刺激収縮の抑制作用を示す。また、骨盤神経の切断末梢端刺激による膀胱収縮が抑制されることより、本剤の作用は膀胱平滑筋側にあることが示唆される。一方、主代謝物であるM-1は平滑筋直接作用を、M-2は抗コリン作用を有する。
本剤は平滑筋直接作用及び抗コリン作用を有し、主として平滑筋直接作用により排尿運動抑制作用を示すと推定される。

有効成分に関する理化学的知見

*構造式

一般名

プロピベリン塩酸塩（Propiverine Hydrochloride）

*化学名

1-Methylpiperidin-4-yl 2,2-diphenyl-2-propoxyacetate monohydrochloride

分子式

C23H29NO3・HCl

分子量

403.94

*融点

213～218℃

*性状

白色の結晶又は結晶性の粉末である。水又はエタノール（99.5）にやや溶けやすい。

包装

バップフォー錠10　
PTP包装：100錠（10錠×10）、140錠（14錠×10）、500錠（10錠×10×5）　
バラ包装：100錠、500錠

バップフォー錠20　
PTP包装：100錠（10錠×10）、140錠（14錠×10）、500錠（10錠×10×5）　
バラ包装：100錠、500錠

バップフォー細粒2%　
ヒートシール：0.5g×60包、1.0g×60包

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
高安久雄　他：診療と新薬，27（1）75（1990）

2)
高安久雄　他：臨床医薬，6（4）745（1990）

3)
高安久雄　他：臨床医薬，6（4）761（1990）

4)
高安久雄　他：医学のあゆみ，153（8）459（1990）

5)
高安久雄　他：西日本泌尿器科，52（2）248（1990）

6)
岩坪暎二　他：西日本泌尿器科，52（2）233（1990）

7)
阿曾佳郎　他：泌尿器外科，3（5）671（1990）

8)
大森弘之　他：西日本泌尿器科，52（2）241（1990）

9)
高木隆治　他：泌尿器外科，3（3）321（1990）

10)
渡邉泱　他：新薬と臨牀，39（4）699（1990）

11)
小島弘敬　他：新薬と臨牀，39（6）1153（1990）

12)
横山修　他：泌尿器科紀要，36（4）517（1990）

13)
大友英一　他：薬理と治療，18（4）1731（1990）

14)