薬効薬理

カルシニューリン/NF-AT系を抑制することによりT細胞の活性化を抑制する。これによりIL-2やインターフェロン等のサイトカインの産生が抑制され、細胞障害性T細胞の誘導も抑制されるので、免疫抑制効果が得られる1）。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
タクロリムス水和物（Tacrolimus Hydrate）

化学名
（3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS）-5,19-Dihydroxy-3-｛（1E）-2-［（1R,3R,4R）-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl］-1-methylethenyl｝-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-（prop-2-en-1-yl）-15,19-epoxy-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-pyrido［2,1-c］［1,4］oxaazacyclotricosine-1,7,20,21（4H,23H）-tetrone monohydrate

構造式

分子式
C44H69NO12・H2O

分子量
822.03

性状
白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール（99.5）に極めて溶けやすく、N,N-ジメチルホルムアミド又はエタノール（95）に溶けやすく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

＊＜安定性試験＞
最終包装製品を用いた長期保存試験（25℃、相対湿度60％、３年）の結果、タクロリムス錠0.5mg「参天」、タクロリムス錠１mg「参天」、タクロリムス錠1.5mg「参天」及びタクロリムス錠３mg「参天」は通常の市場流通下においてそれぞれ３年間安定であることが確認された。

包装

タクロリムス錠0.5mg「参天」：（PTP）100錠（10錠×10）

タクロリムス錠１mg「参天」：（PTP）100錠（10錠×10）

タクロリムス錠1.5mg「参天」：（PTP）30錠（10錠×３）

タクロリムス錠３mg「参天」：（PTP）30錠（10錠×３）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
第十六改正日本薬局方解説書 C-2626（2011）

文献請求先

＊＊文献請求先・製品に関するお問い合わせ先
あゆみ製薬株式会社

〒104-0061　東京都中央区銀座四丁目12番15号

TEL：0120-137-413
受付時間 9:00～17:30（土・日・祝日・当社休日を除く）

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

＊＊販売
あゆみ製薬株式会社

東京都中央区銀座四丁目12番15号0

製造販売元
参天製薬株式会社

大阪市北区大深町4-20