办单位在我们突破性治疗指定程序下主动共事便于批准这个新型药物。”
FDA授权Blincyto突破性治疗指定，优先审评和孤儿产品指定因为承办单位通过初步临床证据分别显示该药可能提供一个实质上改善超过可得到的治疗；在申请递交时药物有潜力，将在一个严重情况治疗中显著改善安全性或有效性；和该药是意向治疗一种罕见病。Blincyto正在被批准提前5个月处方药物用户费用目标日期2015年5月19日，监管局计划完成申请评审的日期。
在涉及 185 例有费城染色体-阴性复发或难治性前体B-细胞ALL成年临床试验中评价的Blincyto安全性和有效性。所有参加者通过用Blincyto输注至少4周治疗，一种利用针注射治疗药至血流的方法。结果显示32%参加者无疾病证据(完全消退)共约6.7个月。
正在FDA的加速批准程序下批准Blincyto，该程序允许根据显示对一个替代性终点合理地可能预测对患者获益的临床数据批准一个药物治疗一种严重或危及生命疾病。当公司进行验证性临床试验这个程序提供患者较早得到鼓舞人有前途新药。FDA正在要求Blincyto的制造商进行一项研究证实药物在有复发的或难治性费城-阴性前体B-细胞ALL参加者中改进生存。
Blincyto带有一个黑框警告警戒患者和卫生保健专业人员有些临床试验参加者在首次治疗开始时有低血压和呼吸困难(细胞因子释放综合征)问题，经受一个短时间思想困难(脑病变encephalopathy)或在中枢神经系统中副作用。Blincyto-治疗参加者所见最常见副作用是发热，头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，疲乏，便秘，腹泻和震颤。
FDA批准Blincyto有一个风险评价和减轻战略(REMS)，由一个交流计划告知卫生保健提供者关于严重风险和为准备潜能和给药错误组成。
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