g：10カプセル/1シート（PTP）
1箱100カプセル入り（10カプセル×10シート）
主要文献及び文献請求先
主要文献
1)
Harrison CN, Campbell PJ, Buck G, et al.：N Engl J Med 2005；353（1）：33-45
2)
社内資料：Effect of food on PK of anagrelide in Japanese subjects, SPD422-001, November 2001
3)
社内資料：PK, Single-dose, 14C-anagrelide hydrochloride mass balance, SPD422-002, November 1979
4)
社内資料：PK, efficacy and safety in Japanese subjects with ET, SPD422-003, September 2008
5)
社内資料：PK and PD and Safety in pediatric and adult subjects with Thrombocythemia secondary to Myeloproliferative disorders, SPD422-004, July 2004
6)
社内資料：PK, PD and Safety in young and adult patients with ET, SPD422-005, July 2008
7)
社内資料：Effect of food on PK of anagrelide and BCH24426, SPD422-006, May 2004
8)
社内資料：Plasma Protein Binding Studies, SPD422-007, June 2001
9)
社内資料：Plasma Protein Binding Studies, SPD422-008, December 2004
10)
社内資料：Factors Influencing the In Vitro Metabolism of Anagrelide, SPD422-009, December 2004
11)
社内資料：PK, Healthy subjects and subjects with severe renal impairment, SPD422-010, April 2004
12)
社内資料：Effect of food on PK of anagrelide and BCH24426, SPD422-011, April 2004
13)
社内資料：PK interaction： anagrelide and digoxin, SPD422-012, November 2001
14)
社内資料：PK interaction： anagrelide and warfarin, SPD422-013, November 2001
15)
社内資料：Effect on QT/QTc interval, SPD422-014, July 2013
16)
社内資料：Safety and efficacy of anagrelide, SPD422-015, March 2013
17)
社内資料：Extension study to SPD422-308 investigating long-term safety of anagrelide, SPD422-016 June 2013
18)
Ahluwalia M, Donovan H, Singh N, Butcher L, Erusalimsky JD.：J Thromb Haemost 2010； 8（10）：2252-61
文献請求先
シャイアー・ジャパン株式会社
カスタマー サポート センター
〒169-0074
東京都新宿区北新宿二丁目21番1号 新宿フロントタワー
TEL：0120-914-193
FAX：03-6737-0097
長期投与医薬品に関する情報
**本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付、平成18年厚生労働省告示第107号一部改正）に基づき、平成27年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされています。
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
製造販売元
シャイアー・ジャパン株式会社
東京都新宿区北新宿二丁目21番1号 新宿フロントタワー
安归宁（Agrylin）-治疗血小板药物
血小板过多症即血中血小板计数超过四十万称之，临床诊断分为两大类：一、反应性血小板过多症，亦称续发性血小板过多症（secondary thrombcytosis）。二、原发性血小板增多症primary thrombocytosis），临床多属绩发性者，约占87%病例，其病因顺序包括组织伤害（tissue tauma）、感染（infection）、肿瘤（malignancy）及慢性炎症（chronic inflammation）。百分之十的临床病童有反应性血小板增多症，其中百分之七十五因感染所导致，以肺炎、胃肠炎及横川氏症（Kawasaki’s disease）引起者最多件。续发性血小板增多程度与病因有关，于发病四日内见血小板增高，往往介乎六十至百万之间，增多症随病因去除而缓和，通常在一至三周内恢复正常，由于续发性血小板增多为时短暂，多不致发生栓塞或出血等并发症，故良性血小板增多症绝无需治疗之必要。但对有特殊危险因子的患者应小心处理，包括有消化性溃疡出血、脑血管疾病、心肌梗塞病史的病患。原发性血小板过多症属骨髓异常增生性疾病（myeloproliferative disease）的一种，平均发病年龄为55岁，偶发于年轻患者，骨髓增生性疾病除原发性血小板过多症外（essential thrombocythemia），尚包括多血症（polytcythemia vera）、慢性骨髓球白血病（chronic myelocytic leukemia）、骨髓纤维化（agnogenic myeloid metaplasia or idiopathic myelofibrosis，AMM），致病机制在于造血干细胞促族群异常，导致过度增生现象，临床表现循环血球过多迹象，包括红血球、白血球、血小板三类血球，可产生高代谢率症候群，常有疲劳、低烧、食欲不振、体重下降、腹胀等症状，亦会有脾脏肿大、微血管栓塞或出血现象。
此等骨髓增生性疾病中因原发性血小板过多症只有血小板异常表现，通常预后极佳，死亡率极低，但有百分之五的患者发生异常出血，约五分之一的患者有栓塞症状，其中脑血管疾病，急性心肌梗塞可致命，因此目前治疗原则为使用化学治疗或放射性同位素以压制骨髓细胞增殖，放射性磷、hydroxyurea、干扰素（IFN-a）、busulfan、melphalan是常用的药物，但此等药物纵然能抑制各类血液细胞的增殖，但有各类的副作用，如hydroxyurea、busulfan、m
