2)
社内資料：Effect of food on PK of anagrelide in Japanese subjects, SPD422-001, November 2001

3)
社内資料：PK, Single-dose, 14C-anagrelide hydrochloride mass balance, SPD422-002, November 1979

4)
社内資料：PK, efficacy and safety in Japanese subjects with ET, SPD422-003, September 2008

5)
社内資料：PK and PD and Safety in pediatric and adult subjects with Thrombocythemia secondary to Myeloproliferative disorders, SPD422-004, July 2004

6)
社内資料：PK, PD and Safety in young and adult patients with ET, SPD422-005, July 2008

7)
社内資料：Effect of food on PK of anagrelide and BCH24426, SPD422-006, May 2004

8)
社内資料：Plasma Protein Binding Studies, SPD422-007, June 2001

9)
社内資料：Plasma Protein Binding Studies, SPD422-008, December 2004

10)
社内資料：Factors Influencing the In Vitro Metabolism of Anagrelide, SPD422-009, December 2004

11)
社内資料：PK, Healthy subjects and subjects with severe renal impairment, SPD422-010, April 2004

12)
社内資料：Effect of food on PK of anagrelide and BCH24426, SPD422-011, April 2004

13)
社内資料：PK interaction： anagrelide and digoxin, SPD422-012, November 2001

14)
社内資料：PK interaction： anagrelide and warfarin, SPD422-013, November 2001

15)
社内資料：Effect on QT/QTc interval, SPD422-014, July 2013

16)
社内資料：Safety and efficacy of anagrelide, SPD422-015, March 2013

17)
社内資料：Extension study to SPD422-308 investigating long-term safety of anagrelide, SPD422-016 June 2013

18)
Ahluwalia M, Donovan H, Singh N, Butcher L, Erusalimsky JD.：J Thromb Haemost 2010； 8（10）：2252-61
文献請求先

シャイアー・ジャパン株式会社
カスタマー サポート センター

〒169-0074
東京都新宿区北新宿二丁目21番1号　新宿フロントタワー

TEL：0120-914-193

FAX：03-6737-0097
長期投与医薬品に関する情報

**本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付、平成18年厚生労働省告示第107号一部改正）に基づき、平成27年11月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされています。

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
シャイアー・ジャパン株式会社

東京都新宿区北新宿二丁目21番1号　新宿フロントタワー
 
药品名称
中文药名: 阿那格雷(安归宁)
中文别名：氯喹咪唑酮、盐酸阿那格利
英文名：Anagrelide
缩写： Agrylin
化学合成，结构为活性奎宁唑啉。
简介
在欧洲上市的西尔公司在美国和加拿大销售阿那格雷的商标为Agrylin, 在欧洲销售的商标为Xagrid。Agrylin是治疗原发性血小板血症（ET）的药物，ET是骨髓的一种慢性疾病，该病与血小板生成增多相关。
作用机制
本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。
相互作用
硫糖铝可以干扰安归宁吸收。
适应症
美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。
禁忌
1、 对安归宁过敏者禁用。
2、 妊娠或有预期妊娠妇女禁用。
3、 有严重心血管及肝肾疾病者慎用。
不良反应
1、 心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。
2、 消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。
3、 呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。
4、 神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。
注意事项
1、告知女性患者服药期间应采取避孕措施。
2、告知患者服药初期可能会发生头疼、心悸，多于用药第2周内出现，继续用药可逐渐消失，症状明显可对症用止痛药。
3、有严重心脑血管病患者用时必须定期监测心脏功能，因本药可有水潴留作用。
4、血小板降低症状多在用药1周
贮存
15~20℃，避光。
补充说明
血小板过多症即血中血小板计数超过四十万称之，临床诊断分为两大类：
一、反应性血小板过多症，亦称续发性血小板过多症（secondary thrombcytosis）。
二、原发性血小板增多症primary thrombocytosis），临床多属绩发性者，约佔87%病例，其病因顺序包括组织伤害（tissue tauma）、感染（infection）、肿瘤（malignancy）及慢性炎症（chronic inflammation）。
百分之十的临床病童有反应性血小板增多症，其中百分之七十五因感染所导致，以肺炎、胃肠炎及横川氏症（Kawasaki’s disease）引起者最多件。续发性血小板增多程度与病因有关，於发病四日内见血小板增高，往往介乎六十至百万之间，增多症随病因去除而缓和，通常在一至三週内恢復正常，由於续发性血小板增多为时短暂，多不致发生栓塞或出血等併发症，故良性血小板增多症绝无需治疗之必要。但