ée chez les patients ayant une hémoglobine <10 g/dL et des mesures appropriées devront être prises en fonction de la clinique.
Excipients
Chaque flacon de solvant contient 573,3 mg d'éthanol à 96%(15% v/v), équivalent à 14 ml de bière ou 6 ml de vin.
Cet excipient est délétère pour les patients souffrant d'alcoolisme et doit être pris en compte chez les groupes à haut risque comme les patients atteints de troubles hépatiques ou d'épilepsie.
Interactions
La co-administration d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 doit être évitée car ils peuvent augmenter les concentrations plasmatiques du cabazitaxel (voir rubriques Posologie et mode d'administration et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
La co-administration d'inducteurs puissants du CYP3A4 doit être évitée car ils peuvent entrainer des baisses des concentrations plasmatiques du cabazitaxel (voir rubriques Posologie et mode d'administration et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
JEVTANA 60 mg : Ses interactions
Aucune étude d'intéraction n'a été réalisée.
Des études in vitro ont montré que cabazitaxel est principalement métabolisé par le CYP3A (80% à 90%) et inhibe le CYP3A.
Inhibiteurs du CYP3A
Bien qu'aucun essai d'interaction n'ait été mené, une augmentation des concentrations en cabazitaxel est attendue avec l'administration concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A (tels que kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, atazanavir, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir,saquinavir, telithromycine, voriconazole). En conséquence, la co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP3A doit être évitée. L'utilisation concomitante des inhibiteurs modérés du CYP3A doit être faite avec précaution (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Inducteurs du CYP3A
Bien qu'aucun essai d'interaction n'ait été mené avec, une diminution des concentrations en cabazitaxel est attendue lors de l'administration concomitante d'inducteurs puissants du CYP3A (tels que phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, rifabutine , rifapentine, phénobarbital). En conséquence, la co-administration avec les inducteurs puissants du CYP3A doit être évitée (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). De plus, les patients doivent aussi s'abstenir de prendre du millepertuis.
Vaccinations
L'administration de vaccins vivants ou atténués chez des patients immunodéprimés par des agents de chimiothérapie, peut entrainer des infections sévères ou fatales. La vaccination avec des vaccins vivants doit être évitée chez les patients recevant du cabazitaxel. Les vaccins tués ou inactifs peuvent être administrés : cependant la ré |
