DIASTABOL Comp. 100 mg env. con 30(四)
versos que sufre es grave o s i aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DIASTABOL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Diastabol después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón del estuche y en los blisters. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Qué contiene Diastabol
- El principio activo es miglitol. Cada comprimido contiene 100mg de miglitol.
- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de maíz.
Aspecto de Diastabol y tamaño del envase
Diastabol 100mg son comprimidos redondos biconvexos, blancos o ligeramente amarillos. Poseen impresos blank en una cara y "MIG 100"en la otra cara.
Los comprimidos son suministrados en estuches conteniendo blisters con 15, 20, 30, 50, 60, 90, 120 o 240 comprimidos. No todos los envases son comercializados.
Otras presentaciones: Diastabol 50mg comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de comercialización:
Sanofi-aventis, S.A.U.
Josep Pla nº 2
08019- Barcelona
El responsable de la fabricación es:
Bayer HealthCare AG
51368 Leverkusen
Germany.
Este prospecto fue aprobado en
Marzo 2007
Este medicamento también se encuentra disponible en diastabol:
• DIASTABOL Comp. 100 mg env. con 90
• DIASTABOL Comp. 50 mg env. con 30
• DIASTABOL Comp. 50 mg env. con 90 |
