Clase terapéutica:  Metabolismo y nutrición
Principios activos:  Repaglinida
ATC:  Repaglinida
Laboratorio:  NOVO NORDISK
Enfermedades: Tratamientos  Diabetes mellitus tipo 2

Alertas por composición

No hay estudios de repaglinida en mujeres en periodo de lactancia. Se detecta repaglinida en la leche de animales experimentales. Se observó embriotoxicidad, desarrollo anormal de miembros en fetos y recién nacidos en ratas expuestas a dosis elevadas durante la lactancia. Por tanto, no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia.

El principio activo es el siguiente: Repaglinida

Ver todos los medicamentos que se deben evitar durante la lactancia
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No hay estudios de repaglinida en mujeres embarazadas, por lo tanto, no se puede eva luar su seguridad en el embarazo. Hasta la fecha, se ha visto que repaglinida no es teratogénica en estudios en animales. Se observó embriotoxicidad, desarrollo anormal de miembros en fetos y recién nacidos en ratas expuestas a dosis elevadas en el último período del embarazo.

El principio activo es el siguiente: Repaglinida

Ver todos los medicamentos que se deben evitar durante el embarazo
Más información
• Posología
• Contraindicaciones
• Precauciones
• Mecanismo de acción
• Embarazo
• Lactancia
• Reacciones adversas

Este medicamento también se encuentra disponible en novonorm:
• NOVONORM Comp. 1 mg env. con 90
• NOVONORM Comp. 2 mg env. con 90