lor, neurotoxicitatea este limitata la parestezii si reducerea reflexelor tendinoase profunde. Frecventa si intensitatea acestor efecte secundare creste la pacientii tratati anterior cu cisplatin. Parestezia preexistenta, in special cea legata de tratamentul anterior cu cisplatin, poate persista sau se poate agrava in timpul tratamentului cu Paraplatin. Alte reactii: Modificarile usoare pana la moderate ale functiei hepatice apar la aproximativ o treime dintre pacientii cu valori initiale normale inaintea tratamentului cu Paraplatin. Cresterea fosfatazei alcaline a fost mai frecvent observata decat modificarile GPT, GOT si bilirubinei totale. In majoritatea cazurilor, aceste efecte secundare regreseaza spontan in timpul tratamentului. Pierderea gustului, alopecia, febra si frisoanele fara cauze infectioase sau alergice au fost observate la mai putin de 2% dintre pacientii tratati cu Paraplatin. Efecte secundare respiratorii, cardiovasculare, mucoase, genito-urinare, cutanate si musculoscheletale au fost raportate la mai putin de 5% dintre pacienti. Cu toate ca evenimentele cardiovasculare (insuficienta cardiaca, embolii, accidente vasculare cerebrale) au cauzat decesul a 1% dintre pacientii tratati cu Paraplatin, nu este clar daca decesul a fost direct legat de Paraplatin sau de conditiile generale ale pacientilor. Sindromul hemolitic-uremic a fost rar raportat. Pacientii trebuie sa mentioneze orice alta reactie adversa medicului sau farmacistului.
Conditii de pastrare: Deoarece produsul nu contine un agent antibacterian, este recomandabil sa nu se utilizeze solutia de Paraplatin la peste 8 ore dupa diluare. Atentionare: a nu se utiliza produsul dupa data expirarii inscrisa pe ambalaj!
Nota: In practica internationala, pentru calcularea dozei de Paraplatin se foloseste in special formula Calvert, bazata pe aria de sub curba concentratie-timp (AUC).
A.P.P.: Producator: Bristol-Myers Squibb
