brique Mises en garde et précautions d'emploi). Le traitement par Zometa devra être repris à la même dose que celle administrée avant l'interruption du traitement.
Instructions pour préparer les doses réduites de Zometa
Prélever un volume approprié de la solution concentrée comme suit :
-4,4 ml pour une dose de 3,5 mg
-4,1 ml pour une dose de 3,3 mg
-3,8 ml pour une dose de 3,0 mg
Pour toute information concernant la dilution de Zometa, se reporter à la rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.La quantité prélevée de la solution concentrée doit ensuite être diluée dans 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/v ou de solution de glucose à 5 % m/v. La dose doit être administrée en perfusion intraveineuse d'une durée d'au moins 15 minutes.
L'utilisation de Zometa chez l'enfant n'a pas été étudiée. Zometa ne devra pas être utilisé chez cette population de patients jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles.
ZOMETA : son aspect et forme
Absence d'information dans l'AMM.
ZOMETA : comment ça marche
Classe pharmacothérapeutique : bisphosphonate, code ATC : M05BA 08
L'acide zolédronique appartient à la classe des bisphosphonates et agit principalement sur l'os. Il inhibe la résorption ostéoclastique osseuse.
L'action sélective des bisphosphonates sur l'os découle de leur forte affinité pour l'os minéralisé mais le mécanisme moléculaire précis, menant à l'inhibition de l'activité ostéoclastique n'est pas encore élucidé. Dans les études à long terme menées chez l'animal, l'acide zolédronique inhibe la résorption osseuse sans effet défavorable sur la formation, la minéralisation ou les propriétés mécaniques de l'os.
En plus d'être un puissant inhibiteur de la résorption osseuse, l'acide zolédronique possède également plusieurs propriétés antitumorales qui pourraient contribuer à son efficacité globale dans le traitement de la maladie métastatique osseuse. Les propriétés suivantes ont été démontrées dans des études précliniques :
-In vivo : inhibition de la résorption ostéoclastique osseuse qui altère le microenvironnement
médullaire, le rendant moins favorable à la croissance des cellules tumorales, activité
anti-angiogénique et activité antalgique
- In vitro : inhibition de la prolifération ostéoblastique, activité cytostatique directe et
pro-apoptotique sur les cellules tumorales, effet cytostatique synergique en association à
d'autres médicaments anti-canc&eac
