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ZOMETA 4 mg/5 ml Solution à diluer pour perfusion Etui de 1 (十三)
2013-07-10 01:34:43 来源: 作者: 【 】 浏览:10160次 评论:0
e
 
Très rare
 Uvéite, épisclérite
 
Affections gastro-intestinales :
 
 
Fréquent
 Nausées, vomissements, anorexie
 
Peu fréquent
 Diarrhée, constipation, douleurs abdominales, dyspepsie, stomatite, bouche sèche
 
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
 
 
Peu fréquent
 Dyspnée, toux
 
Affections de la peau et du tissu sous–cutané :
 
 
Peu fréquent
 Prurit, éruptions cutanées (y compris éruptions érythémateuses et maculaires), transpiration accrue
 
Affections musculo-squelettiques, osseuses et systémiques :
 
 
Fréquent
 Douleurs osseuses, myalgie, arthralgie, douleur généralisée
 
Peu fréquent
 Crampes musculaires
 
Affections cardiovasculaires :
 
 
Peu fréquent
 Hypertension, hypotension
 
Rare
 Bradycardie
 
Affections du rein et des voies urinaires :
 
 
Fréquent
 Atteintes rénales
 
Peu fréquent
 Insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie
 
Affections du système immunitaire :
 
Peu fréquent
 Réaction d'hypersensibilité
 
Rare
 Œdème de Quincke (angioneurotique)
 
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
 
Fréquent
 Fièvre, syndrome pseudo-grippal (y compris fatigue, frissons, malaise et bouffée vasomotrice)
 
Peu fréquent
 Asthénie, oedème périphérique, réactions au site d'injection (y compris douleurs, irritation, tuméfaction, induration), douleur thoracique, prise de poids
 
Anomalies des tests de laboratoire :
 
Très fréquent
 Hypophosphatémie
 
Fréquent
 Augmentation de la créatinémie et de l'uricémie, hypocalcémie
 
Peu fréquent
 Hypomagnésémie, hypokaliémie
 
Rare
 Hyperkaliémie, hypernatrémie

Au cours d'une étude de 3 ans, randomisée et contrôlée en double aveugle, qui évaluait l'efficacité et la tolérance de 5 mg d'acide zolédronique administré une fois par an versus placebo dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique, l'incidence globale des fibrillations auriculaires était de 2,5 % (96 sur 3 862) dans le bras de traitement acide zolédronique et de 1,9 % (75 sur 3 852) dans le bras placebo. Le taux de fibrillations auriculaires classé comme évènements indésirables graves était de 1,3 % (51 sur 3 862) dans le bras acide zolédronique et 0,6 % (22 sur 3 852) dans le bra

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