ux et anomalies au site d'administration
Très fréquent:
fatigue, brûlure au site d'injection, paresthésie au site d'injection.
Fréquent:
malaise, douleur au site d'injection, hématome au site d'injection, picotements au site d'injection, rigidités, faiblesse.
Peu fréquent:
prurit au site d'injection, léthargie, douleur, fièvre.
Rare:
ulcération au site d'injection.
Très rare:
nécrose au site d'injection.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Fréquent:
perturbations hématologiques.
Investigations
Fréquent:
augmentation de la créatinine phosphokinase sanguine, prolongation du temps de coagulation.
Peu fréquent:
augmentation de l'alanine aminotransferase, augmentation des triglycérides sanguins, augmentation du temps de prothrombine, prise de poids.
D'autres événements indésirables ont été rapportés en général dans le cas d'un traitement par l'acétate de leuproréline, incluant oedème périphérique, embolie pulmonaire, palpitations, myalgie, hypotonie musculaire, frissons, vertiges d'origine périphérique, éruption cutanée, amnésie et troubles de la vision. Un infarctus d'une apoplexie pituitaire pré-existante a été rarement décrite après administration d'un traitement par agoniste de la GnRH qu'il soit à action immédiate ou prolongée. De rares cas de leucopénie et de thrombopénie ont été signalés. Des modifications de la tolérance au glucose ont été rapportées.
Les événements indésirables locaux rapportés après injection d'ELIGARD sont similaires à ceux associés à des produits similaires injectés par voie sous-cutanée.
Généralement, ces événements indésirables localisés survenant après une injection sous-cutanée sont légers et décrits comme étant de courte durée.
Variations de la densité osseuse
Une diminution de la densité osseuse a été rapportée dans la litt&eacu
