icron;λη και τα περιορισµένα δεδοµένα κλινικών µελετών (Ν=49) είναι συµβατά µε δοσολογία σαν αυτή που χορηγείται σε ασθενείς που έχουν µολυνθεί µε γονότυπο 1. Όταν αποφασίζεται η διάρκεια της θεραπείας, πρέπει επίσης να εξετάζεται η παρουσία επιπρόσθετων παραγόντων. Επίσης, η ίδια δοσολογία θα πρέπει να εκτιµάται και σε ασθενείς που έχουν µολυνθεί µε γονότυπο 5 ή 6.
∆υνατότητα πρόβλεψης ανταπόκρισης και µη ανταπόκρισης
Η πρώιµη απόκριση στην θεραπεία, εκτιµώµενη κατά την 12η εβδοµάδα ως µείωση του ιικού φορτίου κατά 2 λογαρίθµους ή µη ανίχνευση πλέον του HCV RNA, έ
