|
rho;µογή της δόσης και τη διακοπή της αγωγής µε οποιοδήποτε από αυτά τα προϊόντα. Εάν εµφανιστούν σοβαρές ανεπιθύµητες αντιδράσεις ή παθολογικές εργαστηριακές τιµές κατά τη διάρκεια της θεραπείας µε Copegus και πεγκιντερφερόνη άλφα-2α ή ιντερφερόνη άλφα-2α, τροποποιήστε τη δοσολογία κάθε φαρµάκου, µέχρις ότου υποχωρήσουν οι ανεπιθύµητες αντιδράσεις. Κατά τις κλινικές δοκιµές διατυπώθηκαν κατευθυντήριες οδηγίες για την τροποποίηση της δόσης (βλέπεΚατευθυντήριες Οδηγίες για την Τροποποίηση της ∆οσολογίας για την Αντιµετώπιση της Αναιµίας που προ&k |
