Solu-Medrol for Intravenous Use（ソル・メドロール静注用）
ソル・メドロール静注用40mg／ソル・メドロール静注用125mg／ソル・メドロール静注用500mg／ソル・メドロール静注用1000mg
作成又は改訂年月
** 2013年3月改訂（第6版）
* 2012年7月改訂
日本標準商品分類番号
872456
日本標準商品分類番号等
効能又は効果追加承認年月（最新）
**2013年3月
国際誕生年月
1959年4月
薬効分類名
副腎皮質ホルモン剤
承認等
販売名
ソル・メドロール静注用40mg
販売名コード
2456400D1067
承認・許可番号
承認番号
22000AMX00322
商標名
Solu-Medrol for Intravenous Use 40mg
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2008年9月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
処方せん医薬品注)
注)注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
有効成分（1バイアル中）
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム：53.0mg（メチルプレドニゾロン相当量40mg）
添加物（1バイアル中）
乳糖水和物 25.0mg
無水リン酸一水素ナトリウム
無水リン酸二水素ナトリウム
pH調節剤
各製剤には溶解用液が添付されている（［包装］の項参照）。
性状
本剤は白色の塊又は粉末で、添付溶解用液で溶かした注射液は、無色～微黄色澄明で、その溶液のpH及び浸透圧比は次のとおりである。
pH
7.0～8.0
浸透圧比（生理食塩液対比）
約2
販売名
ソル・メドロール静注用125mg
販売名コード
2456400D2098
承認・許可番号
承認番号
22000AMX00321
商標名
Solu-Medrol for Intravenous Use 125mg
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2008年8月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
処方せん医薬品注)
注)注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
有効成分（1バイアル中）
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム：165.7mg（メチルプレドニゾロン相当量125mg）
添加物（1バイアル中）
無水リン酸一水素ナトリウム
無水リン酸二水素ナトリウム
pH調節剤
各製剤には溶解用液が添付されている（［包装］の項参照）。
性状
本剤は白色の塊又は粉末で、添付溶解用液で溶かした注射液は、無色～微黄色澄明で、その溶液のpH及び浸透圧比は次のとおりである。
pH
7.0～8.0
浸透圧比（生理食塩液対比）
約1
販売名
ソル・メドロール静注用500mg
販売名コード
2456400D3094
承認・許可番号
承認番号
22000AMX00311
商標名
Solu-Medrol for Intravenous Use 500mg
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2008年8月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
処方せん医薬品注)
注)注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
有効成分（1バイアル中）
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム：663.0mg（メチルプレドニゾロン相当量500mg）
添加物（1バイアル中）
無水リン酸一水素ナトリウム
無水リン酸二水素ナトリウム
pH調節剤
各製剤には溶解用液が添付されている（［包装］の項参照）。
性状
本剤は白色の塊又は粉末で、添付溶解用液で溶かした注射液は、無色～微黄色澄明で、その溶液のpH及び浸透圧比は次のとおりである。
pH
7.0～8.0
浸透圧比（生理食塩液対比）
約1
販売名
ソル・メドロール静注用1000mg
販売名コード
2456400D4074
承認・許可番号
承認番号
22000AMX00384
商標名
Solu-Medrol for Intravenous Use 1000mg
薬価基準収載年月
2008年6月
販売開始年月
2008年7月
貯法・使用期限等
貯法
室温保存
使用期限
最終年月を外箱等に記載
規制区分
処方せん医薬品注)
注)注意－医師等の処方せんにより使用すること
組成
有効成分（1バイアル中）
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム：1326.0mg（メチルプレドニゾロン相当量1000mg）
添加物（1バイアル中）
無水リン酸一水素ナトリウム
無水リン酸二水素ナトリウム
pH調節剤
各製剤には溶解用液が添付されている（［包装］の項参照）。
性状
本剤は白色の塊又は粉末で、添付溶解用液で溶かした注射液は、無色～微黄色澄明で、その溶液のpH及び浸透圧比は次のとおりである。
pH
7.0～8.0
浸透圧比（生理食塩液対比）
約1
一般的名称
注射用メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
警告
1.
本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意
