MOMETASONA TARBIS Sol. cutánea 1 mg/g env. con 30ml(三)
osis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.
Si olvidó usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea, puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en:
Muy frecuentes: al menos 1 de 10 personas .
Frecuentes: al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10 .
Poco frecuentes: al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100 .
Raros: al menos 1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000 .
Muy raros: menos de 1 de 10000 personas .
Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo:
· Frecuentes: quemazón, foliculitis (inflamación de folículos pilosos), reacción acneiforme (acné), prurito y signos de atrofia cutánea.
· Poco frecuentes: pápulas (protuberancias), pústulas (lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla.) y picor
· Raros: irritación, hipertricosis ( crecimiento excesivo de cabello en un área), hipopigmentación (reducción en la producción de pigmento), dermatitis perioral (pápulas rojas alrededor de la boca), dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel (pérdida excesiva de la capa córnea protectora), infección secundaria, estrías y miliaria (lesión relacionada con el acné en la que aparecen pequeños quistes blancos, duros y estáticos) |
Transtornos endocrinos:
· Raros: supresión corticosuprarrenal (supresión en la secrección de hormonas esteroides) |
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad: No utilice MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea
El principio activo es Mometasona furoato. Cada gramo de solución contiene 1 miligramo de mometasona furoato.
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