;ραµµαρίων και 180 µικρογραµµαρίων.
Επιβεβαιωτικές κλινικές δοκιµές
Σε όλες τις κλινικές δοκιµές συµµετείχαν ασθενείς που δεν είχαν λάβει στο παρελθόν ιντερφερόνη, µε χρόνια ηπατίτιδα C επιβεβαιωµένη µε ανιχνεύσιµα επίπεδα HCV RNA ορού, µε υψηλά επίπεδα ALT (µε εξαίρεση τη µελέτη NR16071)και µε βιοψία ήπατος συµβατή µε χρόνια ηπατίτιδα. Ειδικά στη µελέτη NV15495 συµµετείχαν ασθενείς µε ιστολογική διάγνωση κίρρωσης (περίπου 80%) ή µετάβασης σε κίρρωση (περίπου 20%). Στη µελέτη NR15961 συµπεριελήφθησαν µόνο ασθενείς µε συν-λοίµωξη HIV-HCV (βλ. Πίνακα 10). Οι ασθενείς αυτοί είχαν σταθεροπ&om