PANSPORIN(Cefotiam Hydrochloride INTRAVENOUS) - Japan[日本药品]

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PANSPORIN(Cefotiam Hydrochloride INTRAVENOUS)(三十七)

2014-02-26 23:30:22 来源: 作者: 【大中小】浏览:15336次评论:0条


急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染	19/23	82.6
肺炎	105/125	84.0
肺膿瘍	2/2	―
膿胸	3/4	―
膀胱炎	4/4	―
腎盂腎炎	21/29	72.4
腹膜炎	80/90	88.9
胆管炎	4/4	―
子宮旁結合織炎	1/3	―
化膿性髄膜炎	6/8	―
中耳炎	4/5	―
副鼻腔炎	2/2	―
計	339/416	81.5

薬効薬理

細菌の細胞壁の合成を阻害する。本剤がグラム陰性菌に対し強い抗菌力を示すのは細胞外膜透過性に優れ、β-lactamaseに比較的安定であり、かつペニシリン結合蛋白画分1B及び3に対する親和性が高いため細胞壁peptidoglycan架橋形成阻害作用が強いことによると考えられる。
2. 作用機序^27～30）

有効成分に関する理化学的知見

化学構造式

一般名

セフォチアム塩酸塩（Cefotiam Hydrochloride）〔JAN〕

略　号

ＣＴＭ

化学名

(6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetylamino]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid dihydrochloride

分子式

C₁₈H₂₃Ｎ₉Ｏ₄Ｓ₃・2HCl

分子量

598.55

融点（分解）

80℃～90℃で融解しはじめ、完全に液化しないまま約97℃で発泡して分解する。

性　状

セフォチアム塩酸塩は白色～淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。水、メタノール又はホルムアミドに溶けやすく、エタノール（95）に溶けにくく、アセトニトリルにほとんど溶けない。

セフォチアム（C₁₈H₂₃N₉O₄S₃）としての重量（力価）で示す。セフォチアム塩酸塩標準品の1mgは0.878mg（力価）に対応する。