ACLASTA : ses indications
Traitement de

•           l'ostéoporose post-ménopausique

•           l'ostéoporose masculine

chez les patients à risque élevé de fractures, notamment chez les patients ayant eu une fracture de hanche récente secondaire à un traumatisme modéré.

Traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par voie générale chez les femmes ménopausées et les hommes à risque élevé de fractures.

Traitement de la maladie de Paget.

ACLASTA : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
•Ostéoporose post-ménopausique • Ostéoporose masculine
•Ostéoporose associée à une corticothérapie • Maladie de Paget
Classe thérapeutique Rhumatologie
Principes actifs Acide zolédronique
Excipients Mannitol (E421),Sodium citrate (E331),Eau pour préparations injectables
Statut Médicament soumis à prescription médicale
 
Tx de remboursement SS 65 %
Laboratoire Novartis Europharm Ltd

ACLASTA : sa posologie
Pour le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique, de l'ostéoporose masculine et le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par voie générale, la dose recommandée est une perfusion intraveineuse de 5 mg d'Aclasta, administrée une fois par an.

Chez les patients ayant eu une fracture de hanche récente secondaire à un traumatisme modéré, il est recommandé de réaliser l'administration d'Aclasta 2 semaines ou plus après l'intervention sur la fracture (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).

Pour la maladie de Paget, Aclasta doit uniquement être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement de cette pathologie. La dose recommandée est une unique perfusion intraveineuse de 5 mg d'Aclasta.. Répétition du traitement de la maladie de Paget : aucune donnée spécifique n'est disponible concernant un traitement répété. Il a été observé une période de rémission prolongée chez les patients répondeurs au traitement de la maladie de Paget après une unique administration d'Aclasta (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).

Aclasta (5 mg/100 ml, solution pour perfusion prête à l'emploi) est administré par l'intermédiaire d'un dispositif de perfusion, avec prise d'air et à vitesse de perfusion constante. La durée de la perfusion ne doit pas être inférieure à 15 minutes. Pour plus d'informations sur la perfusion d'Aclasta, voir rubrique Précautions particulières d'élimination et de manipulation.

Les patients doiven