icron;λούθησης 18 μηνών από το χρόνο χορήγησης, 141 από τους ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Aclasta διατήρησαν τη θεραπευτική τους ανταπόκριση σε σύγκριση με 71 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με risedronate. Αυτό αντιστοιχεί σε μια μείωση 96% του κινδύνου υποτροπής με το Aclasta έναντι των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με risedronate.
Ύστερα από 6 μήνες θεραπείας με 5 mg zoledronic acid διενεργήθηκαν ιστολογικές εξετάσεις οστών σε 7 ασθενείς με νόσο του Paget. Τα αποτελέσματα της βιοψίας οστών έδειξαν φυσιολογική ποιότητα οστών, χωρίς ενδείξεις ελαττωμένης οστικής αναδόμησης ή ατελούς επιμ&epsi |
